アスペルガーの館の掲示板

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[#18468] Re:私はアスペルガー？仕事を続けられるの？

Y/O - 07/3/21(水) 12:48 -


	引用なし

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結論から先に言います。
障害の程度によって任せられない業務（人の命に係るもの）が出来なくなるかもしれません。
実際この障害は１９９４年に正式に世界で認定されたものです。
私は現在４７歳半を越えています。
生育歴がわからないと大人の「アスペルガー」の確定診断は出来ません。
特に幼少期については親しか知らないのですが私の両親は既に他界していて確定診断が難しいと思ってます。
この障害は社会行動訓練以外の治療方法がありません。
また障害厚生年金も精神障害者福祉手帳の認定基準に該当しません。
但し別の精神疾患を抱えている場合は別です。
つまり確定診断されても恩恵はないのです。
カミングアウトしても「鬱病」すら「憂鬱」と誤解されているので公開するのはやめた方がいいと思います。
現在のままで不利益がなければそのままでいいと思います。
また苦手なことを避けられるならば精神衛生上好ましいと思います。
但し生活していく上では働かないと収入は出ませんし税金や年金などの負担があります。
働くことはどんな仕事であっても請け負う時と金の支払い時には対人関係を持たねばなりません。個人でする仕事でも同様です。
働くことは辛いこともあるのでなるべく自分のしたい好きなことを選ばれるのがストレスは小さくなると思います。
苦痛で耐えられないところにいても、どこかで身体の不調をきたすことになります。
不眠や蕁麻疹は「鬱病」の症状にもあります。
職場に対しても不満があるのなら無理して現在の職場に留まることはないでしょう。
履歴書には確定診断されていない段階で記入する義務はありません。「欝病」も雇用段階で書くと採用されにくいので書かないことがいいでしょう。

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[#18467] Re:はじめまして

nonbody knows - 07/3/20(火) 20:01 -


	引用なし

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▼こーちゃんさん：
こんにちわ。nobody knowsと申します。
今はうつ病とのこと。ゆっくりですね(^_^)v

生まれたときの仮死状態・往復びんたとありましたが…
実は結構あることなのです。
ですからあまり心配しないでいいと思います。

ただし、自分のことをお知りになりたいなら…
その仮死(？)等のことを尺度で換算しハイリスクだったのか、正常出産だったのかを計る制度があります。※こーちゃんさんが比較的お若いのなら。

自分の母子手帳をお持ちですか？
そのなかのAPとかアプガー係数とかの数字は入っていませんか。
その数によってリスクが分かりますよ。

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[#18466] Re:連チャン不着

SILVER

- 07/3/20(火) 19:45 -


	引用なし

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▼らっくさん：
>三回続けてやってしまいました。正直自分でも驚いています。まだ研修期間なので、反省はしても重く考えないようにしています。が、夢の中でも配達し続けるので、さすがにこたえます。

最初はそんなもんです。だいじょうぶですよ。
私も夢の中で配達し続けましたよ。
初めてのトライに頭の中興奮状態になるんだから当然でしょう？(^o^)
昼間の空き時間に、配達ルートを何度も歩いてみてね。
最初の一週間ぐらいは、それやりましたよ。

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[#18465] Re:通院治療

きよ

- 07/3/20(火) 19:18 -


	引用なし

	パスワード

ジョン様、ご意見ありがとうございます。

>おそらく、お兄様の場合も、緊急避難的な入院と同時に
>将来の通常の家庭生活のための治療という意味で、
>衝動性を抑制する薬剤の使用も視野に入れた長期的な
>治療計画を主治医の先生とご相談されるとベストかと個人的には
>考えています。

主治医の先生とはまさに以上のような方向で考えています。閉鎖病棟への入院は本人のためにも考えられないので、彼にとって何が一番良い方法なのかをもう一度考えてみたいと思います。
貴重なご意見、本当にありがとうございました。

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[#18464] Re:申し訳ないです

笛 - 07/3/20(火) 16:57 -


	引用なし

	パスワード

確定診断を受けているアスペルガー症候群の当事者です。

>　最後の質問です、私のような　「売られた喧嘩は　買わなくても良い物まで買ってしまう」「頑固で無鉄砲」のような性格の持ち主は　アスペ等の方と一緒にいられる　また　いても　大丈夫なのでしょうか？ヘタに傷つけてしまったりしないでしょうか？

一口にアスペルガー症候群といっても、生まれつきの個性や人格・生い立ちとアスペルガー的特性が相まって、色々な人間がいます。
例えば、私はほとんど誰からも関わられたくないほうですから、自分から職場の誰かに話しかけるような事は稀です。
雑談に巻き込まれるのは無論、雑談が続いている中で仕事をするのも苦手です。
そのため、職場の上司から「人間嫌い」と言われたこともあります。
世話はやくのも、やかれるのもたまりません･･･
一番居心地が良いのは、家に帰って（独り暮らし）ほの暗い部屋で独りで笛を吹くことです。
基本的に電話はしませんし、電話がかかってきても出ない事も多いです。
でも、この掲示板で知って驚いたことに、寂しがり屋の当事者もいらっしゃるのですね。
ということで、「アスペルガー当事者とはこんな人のことで、こう接すると良い」というのは一概に決め付けられないと考えます。
おそらく、どんな性質の定型発達の方と相性が良いのかも、定型発達者同志の相性と同じくらい千差万別ではないかと推察します。

それから、同じ「発達障害」という括りになっていて、常日頃私は不思議に思うのですが、ADHDやLDなど方々とは異なり、アスペルガー症候群の人々は所謂「心の理論」が基本的に欠落（又は著しく発達が阻害されている）しています。
これも、他の発達障害の方々よりも尚、アスペルガー症候群の人々をして人間関係を難しくしている所以であると考えます。

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[#18463] Re:たもっちさんへ

赤いらいおん - 07/3/20(火) 3:11 -


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レスをどうもありがとうございます。私が福祉系へ進んだ理由とたもっちさんが鍼灸マッサージ師を選択した理由は、同じ部分がきっとありますよね。私は、人の輪に入れないで逃げるくせに、人とコミュニケーションをとることをいつも求めていました。それと、社会の中で役割を持ちたかったです。資格は、意識していた以上に私をまわりに保証して守ってくれました。勉強したこともやがて実践で役に立ちましたし。私もたもっちさんも、正しい選択ですよね。資格と、取らせてくださった職場にはすごく感謝しています。
家族のことですが、昔は、私が家族の中で一番変人で怠け者と言われていました。自分でも説明しようがないので癇癪をおこしたり、引きこもったり。でも、今思うとうちの家族みんな変でした（笑）。母は私が小学生の辺りから育児放棄気味で朝帰りとかしていたし、私はあまり風呂が好きではなかったので何日も風呂に入っていなかったこともあります。ゴミ屋敷だったし。姉は夜遊びや万引きで何度か補導されてもけろっとしていました。父は5歳から別の家で新しい家族を作って引っ越しました。それでも、時間が人間関係のとがった角を少しずつ丸くしてくれます。10年前は母の声を聞くだけでパニックになっていたのに、今ではお互いの誕生日に食事会をしたり、プレゼントを贈ったりと家族再生ごっこをしています（父は不在のままですが）。家族それぞれ社会に適応して、福祉よりの仕事にそれぞれ就いています。自分が変わり者とか言われる立場から冷静に周りを見ると、「普通の基準て、何？？」って、みんなどこか偏った部分があるなあって、思うことがありますよね。
私の場合、母から「近くに越してきたら？」って何度も言ってくるようになりました。近距離で別々ならいずれできるかも。たもっちさんも、資格があるから、万が一のときは近距離で見守りできる可能性があるかもと思いました。家族に施術できるなんて、ダイレクトに役立てて、すごい親孝行ですね。わたしは、よそ様の親御さんには丁寧に接するのに、自分の親にはまだできません。子供です。

>最後に、私も赤いらいおんさんも医療関係の業務に携わっていますが、これからもお互いに頑張って行こうと思っています。

ありがとうございます。励まされました。お互いに、自分の仕事スタイルができるよう頑張りましょう。

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[#18462] Re:ききりんりんさん。へ

赤いらいおん - 07/3/20(火) 2:28 -


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ききりんりん。さん、レスありがとうございます。美術は、いつもすごく私を助けてくれました。美術を選んだのは、人と話がしたかった（コミュニケーションをとりたかった）からです。学校では、競争が多くてきつかったです。今、たまに撮る写真が前よりずっときれいで楽しそうで、私も嬉しいです。経済的に自立するのは、子供の頃からの目標でした。経済的なことを親から言われると、すごい荷物みたいで、すいません。っていう感じで。仕事をしてから、家族の私を見る目が変わったのがすごく嬉しかったです。楽に生きたいなーと思い続けながら、困難な方面へチャレンジしてしまうのは、謎です。でも、介護福祉士の勉強は、仕事の恐怖感を減らしてくれました。未知で恐いからと逃げないで、しっかり知識を身につけて武装して、課題を１つずつクリアしていけば大丈夫、と恐怖を超える方法を教えてくれました。ケアマネになってしまったのは、前の職場で彼と別れて（笑泣）、顔を見たくないので転職することに（いつも顔を見たくない人ができるたびに引越し、転職をしています…）。「土曜だけでできる」と誘われ、取り組んだら蜘蛛の巣のようにはまってきちんと仕事をするために正職員にしていただくことになっていきました。ありがたいことですが、人生の修行のようです。これも何かあとで役に立つのでしょう。昨日よりも心に冗談を言う余裕が出ました。どうもありがとうございます。所長には、「自分には変わったところがあって、こういうことが苦手です、誤解を生じることがあります」、と、朝、具体的なことをお手紙で書いて出勤しようと思います。美術は、ずっとおばあちゃんになっても続けたいです。逃げ道としてじゃなくて、まっすぐ道で、話し言葉の代わりに。

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[#18461] Re:Chiquititaさんへ

赤いらいおん - 07/3/20(火) 1:57 -


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はじめまして。元気を下さるレス、ありがとうございます。私はお世話になっている精神科の先生に、自分がアスペルガーかどうか相談したことはありません。その言葉も最近聞いたばかりです。でも、自分と似た特徴が多いです。実際は、自分の行動や苦手なものを観察すると、一般の人の円と、アスペルガーの特徴の円と、一部重なっているみたいです。子育てをしているような気がすることがあります。自分に向かって、「大丈夫だからやってごらん」、とか言っている自分がいたりして。仕事については、社会の中で生活したいと自分が強く望んでいます。何度も逃亡を企てましたが、自分から働くことを求めて戻ってきました。「能力」は、英語で「talent」とか「gift」とか言いますね。神様からの贈り物ってことですから、与えられた分は少なめな気がしてもきっと十分なのでしょう。蕁麻疹がでるのは困るけど。体がノーなら、自分の母親役としての私は（ややこしい言い方ですが）、子供のためにストレスを減らしてもらえるよう、会社に、ある程度具体的に苦手なことがある等相談することにしました。白さんへのお返事にも書きましたが、言葉では言えないので、手紙を書きます。夜は変な手紙になりがちなので、日が昇ったら書いて会社へ行きます。自己憐憫とか言わないでくださって、ありがとうございます。ずっと前に相談した知り合いに言われて辛かったです。

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[#18460] Re:私はアスペルガー？仕事を続けられるの？

赤いらいおん - 07/3/20(火) 1:13 -


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白さん、レスありがとうございます。学校を卒業した当時の夢は、税金を払えるようになりたい、でした。初めて社会人になって仕事に就けて、税金の引き落としとか年金加入とかの表を見て、夢みたいでした。就職のとき、「食べる物と寝るところがあれば…」と答えたのを思い出します。そういう感謝のことは、すぐ忘れてしまいます。4日間、デスクから離れてみて、自分が仕事がしたいと望んだし、今も望んでいることを、もう一度思い出しました。明日出勤して、所長にできること、苦手なことを手紙で伝えようと思います。私は断れないので、通常業務以外に夜勤とか23時までのヘルパー業務とかも引き受けていましたが、仕事を減らしてもらえるよう手紙なら書けるので早起きして書きます。白さんの仕事が守られますよう。

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[#18459] Re:通院治療

ジョン

- 07/3/19(月) 22:58 -


	引用なし

	パスワード

▼きよさん：
>ジョンさん、ご意見ありがとうございました。
>>私の意見としては、「入院が始めにありき」ではないと思います。
>この言葉は私にとっても家族にとっても重い一言です。しかし5年間通院治療を続け薬やカウンセリング、他人とのコミュニケーションの機会も作ってきました、それでも限界が見えてきたというのが現状で、入院に関しては苦渋の決断です。
>やはり情報がまだ少なく、アスペルガー症候群患者が入院できる病院は無いに等しいと考えておりますので、ジョンさんのご意見も参考にさせていただきます。
>また、リンクをいただいた病院で私の兄も通院治療を続けています。
>福島県でも全国でもしっかりとした治療をしてくれていると感じています。主治医の先生にも相談しつつ考えていきたいと思います。
>ご意見本当にありがとうございました。

きよ様、ジョンです。
確かに、家庭内暴力が激しい場合、一番重要なのは、
逃げることですから、お兄さんの入院という選択は間違っていないと
思います。私の知人にも入退院を繰り返している方がおられます。

ただ、最近の医学は進歩しており、衝動性を抑制する薬剤が
ポピュラーに使われています。
既に書いたように、私は衝動性抑制剤を使用することによって
家族４人で一応平穏な家庭生活を送っています。

おそらく、お兄様の場合も、緊急避難的な入院と同時に
将来の通常の家庭生活のための治療という意味で、
衝動性を抑制する薬剤の使用も視野に入れた長期的な
治療計画を主治医の先生とご相談されるとベストかと個人的には
考えています。

私の主治医の意見は、医師ができることは、アスペルガー本体を
治療することではなく、アスペルガー故の衝動性であるとか、
治療薬の効果のある範囲に限定されていて、ただ、その、
アスペルガーの周辺のパニックなど衝動性なりが、治療できると
アスペルガー自体が治療できなくても、かなりQOL（生活の質の
向上）に効果がある、という考え方でした。

お兄さんも親身になって考えてくれる妹さんを持って幸せでは
ないでしょうか。
最悪なのは、本人の意思にそぐわない形で、閉鎖病棟に
入れられるケースもあるぐらいですから。お兄さんにとって
あなたがいて良かったと思っています。
辛い生活だとは思いますが、私たちのように、いつか
家族が笑って暮らせる日がくることを祈っています。

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[#18458] Re:発達障害者支援センターについて

きよ

- 07/3/19(月) 18:32 -


	引用なし

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秋桜さん・ジョンさん
支援センターの情報ありがとうございます！
早速参考にさせていただきます。
ありがとうございました。

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[#18457] Re:通院治療

きよ

- 07/3/19(月) 18:31 -


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ジョンさん、ご意見ありがとうございました。
>私の意見としては、「入院が始めにありき」ではないと思います。
この言葉は私にとっても家族にとっても重い一言です。しかし5年間通院治療を続け薬やカウンセリング、他人とのコミュニケーションの機会も作ってきました、それでも限界が見えてきたというのが現状で、入院に関しては苦渋の決断です。
やはり情報がまだ少なく、アスペルガー症候群患者が入院できる病院は無いに等しいと考えておりますので、ジョンさんのご意見も参考にさせていただきます。
また、リンクをいただいた病院で私の兄も通院治療を続けています。
福島県でも全国でもしっかりとした治療をしてくれていると感じています。主治医の先生にも相談しつつ考えていきたいと思います。
ご意見本当にありがとうございました。

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[#18456] Re:アスペルガー症候群に対する日本社会の態度

エヴェレスト - 07/3/19(月) 18:03 -


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リーンクさん初めまして。
　かつては、アスペルガーをもった少年が犯罪を犯してアスペルガーが犯罪との関連があると示したのですが詳しいことは分かりません。
　詳しい調査のデータが無いので分かりませんが100～200人に一人いるとされるアスペルガーの人がいるにもかかわらずあまり知らない人が多くて、偏見が多いのではないでしょうか。
　アスペルガーの人はいじめられたりしている人は多いと思いますし、僕自身も奇妙な行動によって馬鹿にされたり、からかわれたりしています。
　
　リーンクさんの育った国はどちらですか？また、その国ではアスペルガー症候群などの発達障害の人々に対する態度はどのような感じでしょうか？

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[#18455] Re:ぜひご相談ください→発達障害者支援センター

ジョン

- 07/3/19(月) 16:53 -


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きよ様、ジョンです。
幸い、発達障害者支援センターが設立されたそうなので、
ぜひご相談ください。

▼秋桜（管理人）さん：
>
>福島は去年の10月に支援センターができたそうです。
>
>http://asj-fukushima.com/bunsyo1.html
>http://www.pref.fukushima.jp/shofuku/hattatsu/index.html

秋桜様、いつも情報をありがとうございます。
私のサイトでも早速リンクさせていただきたいと思います。

http://www.geocities.jp/johnhealing/soudaniryoukikan.html

以上、出張先より

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[#18454] リスパダールの副作用

Ｃｙｐｅｒｕｓ - 07/3/19(月) 16:34 -


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▼akaneさん：
>リスパダール
>滑舌が悪くなったように思います。何を言ってるのか聞き取りにくい。
>（これも副作用の欄にありましたので）これのせい？
>眠気がひどく、朝起きられないのはこのせいもあるのか？と思いはじめました。
>改善点は特にありません。寝られるようにはなりましたが。
>リスパダールは、不眠が続いたとき、眠れるようにと出された薬ですが
>統合失調症などに使われることのほうが多いようで、
>うちは妄想も幻想もありませんし、
>この薬必要ないんじゃないの？と思い始めました。

　リスパダールは、
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%AA%E3%82%B9%E3%83%9A%E3%83%AA%E3%83%89%E3%83%B3
にあるとおり、抗精神病薬の中の『非定型』というタイプに属しています。非定型は比較的最近になってから、開発された薬なので統合失調症の方達の間では『新薬』とも呼ばれています。

　ハロペリドール・クロルプロマジンなどの『古いタイプ』よりは頻度が少ないのですが、次のような憂慮すべき副作用があります。

　（１）悪性症候群（シンドローム・マリン）
　薬を一回に適正量以上に飲んでしまった場合や、他の抗精神病薬と平行して長期に飲んでいた場合のことが多いのですが、発汗・身体のこわばりを伴った急な高熱が出ることがあり、迅速な処置をしないと、命に関わって危険なので、悪性症候群と呼ばれて恐れられています。
　服薬中高熱が出てしまった場合、血液検査をして、風邪なのかシンドローム・マリンなのかを判別する必要があるので、直ちに病院へ搬送する必要があります。

　（２）パーキンソニズム
　抗精神病薬は神経細胞同士の接点であるシナプスで、信号の受け渡しに使われているドーパミンが、受け手側の細胞へ入っていく入り口を、少しだけブロックすることで、適切な強さの信号が投げかけ手のほうの細胞から入っていくように作用しています。
　ブロックされるドーパミンの入り口の数が適正な個数であればいいのですが、ふさがってしまう口が多くなってしまうと、信号の強さが弱くなってしまい、手の震え・腰がかがんで歩きにくくなる・不意に唇が不自然な動きをしてしまう・座ろうとしても具合が悪く直ぐに立ち上がってしまうなどの症状が出てきます。
　これを防ぐため、リスパダールは大抵の場合、アキネトンなどの抗パーキンソン病薬（通称：副作用止め）と一緒に処方されています。

　このほかにも、服用の初期にはかなりの頻度で立ちくらみが、また、これもあまり多くはないとは思うのですが、肝機能障害などというのもあります。

　ともあれ『薬に対して不審（？＿？）』であれば、まず主治医さんにその旨を話してみたほうが良いとは思いますが…

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[#18453] Re:私はアスペルガー？仕事を続けられるの？

たもっち

- 07/3/19(月) 14:33 -


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▼赤いらいおんさんへ。
　こんにちは。初めましてたもっちです。現在北陸地方の某都市に在住していて、鍼灸マッサージ師として治療院に勤務しております。現在３５歳の男子です。

>今訪問看護ステーションでケアマネをしています。
　大学は、2つ出ました。１つめは美大で写真専攻。でも人にシャッターを向けられず、さびた扉とか塀のひびとか（笑）撮って、それでも卒業できました。2つ目は、通信の油絵科。レポートの方が楽しかった。就職は、私が死にそうなのをいつもサポートしてくださった方が、「あなたには魂に触れる仕事をしてほしい」と言われたことが心に残り、福祉の道にいきなり無資格で飛び込みました。山あり谷ありで、おかしくなったこともありましたが、２つめの職場が良いところで、そこで介護福祉士とケアマネを取る事ができました。今、3つ目の職場、訪問看護ステーション併設のケアマネ部門で仕事を始めて半年です。でも。この仕事には、日課がなく、月に40件近い家を訪問して利用者とコミュニケーションを取らなければなりません。始めてすぐに、訪問4件目になると、蕁麻疹が全身に出るようになり、夜間も痒くて眠れないことが多くなり、1ヵ月後に皮膚科で薬をもらい、押さえました。でも、理由はストレスなので、結局精神科で以前うつ状態だった頃処方して効果があった、トフラニールを処方してもらい、蕁麻疹は改善されました。しかし、その3ヵ月後、先週、自分の作った利用者のスケジュールを、勝手にヘルパーセンターで変更したりしているのを知り、切れてしまいました。自分なりの言い分はあるのですが（ご利用者の希望を伺って作ったプランを勝手に変更しないでほしい。事前にこちらに断るべきである、等）、それより、スケジュールの急な変更に私が適応できないことが問題なのです。これまでずっとそのように調整してやってきた職場ですから（それが仕事のやり方としてよいかは別ですが）。
　
　私の場合は、高校卒業した後は本当は就職をせずに、大学進学をして自分自身が立ち遅れていた社会性スキルを取り戻したり改善改良したかったのですが、家庭の都合や両親の干渉に遭ってしまい、国家公務員という社会人生活を送りざるを得なくなりました。そのため、非常に冷たく厳しい現実社会の嵐を受ける事になり、職場は勿論の事、家族や他の一般庶民から馬鹿にされたり、時に反発をもしたりして、社会に対して多大な迷惑を掛けてしまいました。このままではいけないと思い、公務員での職を捨て、鍼灸マッサージ師として再出発をするに至りました。
　当初は、人間関係や学習等で非常に苦労をしましたが、資格取得直後はその反動で「安堵感」に浸りました。しかしそれもつかの間、姉の離婚や父の死去、母の度重なる入院と内臓疾患や歩行障害等による体調不良（実家に帰宅後、私が鍼灸マッサージで施術してほぼ復旧したのだが・・。）父の葬式時に姉から「あんた実家に帰ってこなくて良い。私は息子と二人で過ごすから。その事で一杯なの。」と言われ、私からしてみれば「病弱の母親をたった一人にさせてしまって、孤独死してしまったらどうしてくれるんや。本当は東京に居たいんだが、これじゃ、実家へ帰りざるを得ないよ。」と思い、長年の間その事で悶々としており、それが仕事や遊び、恋愛にまで悪影響を及ぼしてしまいました。
　　
>たまに、私がいて「助かる」と言ってもらえたのを真に受けて、きちんとしなくてはと思ってそれこそきちんと出来る限りしました。それが逆に疎まれてしまいました。他にも、「仕事に追われて、大変。でも所長に言われているからやらなくちゃ」みたいな発言をした人に、私は、それは大変だ、仕事を減らしてあげなくちゃ！と、直接担当者に折衝に行ったら、「よけいな口出しはしないで。これでも精一杯やっているのよ」と、思っても見なかった反応が当人から帰ってきました。訴えの趣旨は、これだけがんばっている自分を見てほしい、ということらしいです（普通の人ならすぐわかる、たいしたことではない）。それがわからない私はなんてばかなんだろー。とどめに、「これまでの（イージーな）やり方の方がよかった」と言われてしまいました。

　私も仕事上で、それと似たような事に遭遇した事があります。事実、私が鍼灸業務をした所、私の患者さんが非常に喜んでいたのにも関わらず、院長から私の業務に介入し、患者さんを怒らせてしまいました。しかし、患者さんは私に対して不平不満を何一つ訴えませんでしたが、院長に対して不平不満を言いました。
　最後に、私も赤いらいおんさんも医療関係の業務に携わっていますが、これからもお互いに頑張って行こうと思っています。

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[#18452] Re:私はアスペルガー？仕事を続けられるの？

ききりんりん。

- 07/3/19(月) 12:08 -


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▼赤いらいおんさん：
はじめまして。こんにちは。

>１つめは美大で写真専攻。でも人にシャッターを向けられず、さびた扉とか塀のひびとか（笑）

素敵ですね。
芸術は、まさにマイワールドの世界です。
世間が見過ごしてしまいがちな部分に
焦点を合わせた写真は、私も大好きです。
赤いライオンさんが、今も写真に興味がおありなら、
続けていかれると楽しいのではないでしょうか。

>他にも、「仕事に追われて、大変。でも所長に言われているからやらなくちゃ」みたいな発言をした人に、私は、それは大変だ、仕事を減らしてあげなくちゃ！と、直接担当者に折衝に行ったら、「よけいな口出しはしないで。これでも精一杯やっているのよ」と、思っても見なかった反応が当人から帰ってきました。訴えの趣旨は、これだけがんばっている自分を見てほしい、ということらしいです（普通の人ならすぐわかる、たいしたことではない）。それがわからない私はなんてばかなんだろー。とどめに、「これまでの（イージーな）やり方の方がよかった」と言われてしまいました。

普通わかりませんし、
わかる必要もないように思います。

ケアマネという職種で、
赤いライオンさんの真面目さは、
大いに役立っていると、私は思います。
ですが、人からのストレスを受けることが多い仕事です。
無理だけはなさらないで下さい。

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[#18451] 早速　読んでみます！

みいぽん - 07/3/19(月) 10:12 -


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じゅんこさん、レスありがとうございました。
また、返信が遅くなってしまい、すみません。
この週末　子供ともどもインフルエンザにかかってしまいました(汗)

>>このシリーズはたくさん出ているようですので、もしよろしければ、じゅんこさんがこれがお勧め、最初ココから読んで行くとわかりやすい　とかいうのがありましたら　教えていただけると嬉しいです！
>私もまだ、読み始めたばかりなのです。手元にあるのはｎｏ２～５で、はじめのレスで紹介したシリーズ４がとてもいいな・・という印象です。
ありがとうございました！
たくさんシリーズが出てるものだとどこからいけばいいやら…となってしまい(汗)
私もNo.4から読み始めてみます。

>　保護者のみなさんは、あふれる子育て情報に「～でなければいけない！」という強迫観念に押しつぶされそうな思いで、お子さんと向かい合っているように思います。

まさしく…です。
子供が診断を受けたときから、右も左もわからないまま　療育という激流に飲み込まれ…気がついたら　今に至るという感じがします。
強迫観念、そうですね、そうかもしれません(汗)
早期発見・早期療育が叫ばれ続け、病院でも療育教室でもどこに行ってもそういわれます。
それが子供にとってとても大事なのは本当によくわかるのですが、それは同時に親のほうには　「もっと早く療育してあげてれば…」「もっと早く気づいてあげてれば」「もっと早くいい教え方がわかってたら」…「親の私がもっときちんとしていたら、この子は苦しまなかったのかも」常にこの自責の思いと背中合わせでいるのが現状とも感じています…
私なんかも　自分で熱くなりすぎ？と反省することがしばしばあります(大汗)

>　ADHDやASのお子さんの行動の中で、周囲の大人が理解に苦しむ問題行動をどう捉えるか？が先述の本の中には書かれています。
>　せめない、叩かないがはじめの一歩だそうです。
>いろんなことを多角的な視点で考えることができないことから感じる不安を解消してあげる具体的な手だては、とても参考になります。実際の保育でも使っています！！
とても興味があります。ぜひ読みたいですね。

>「言葉をかけられる＝怒られる」と感じているお子さんが多いので、向かい合って言葉をかけたり、こちらから視線を向けたりしないようにしながら、接近していく・・・気がついたらそばにいて、自分がこまっている気持ちをさりげなく代弁してくれる～～そんな経験を積むことで、警戒心が取り除かれていくことを実感しています。まだまだ、手探りですが、少しずつ確かな手応えを感じられるようになってきました。
>　そしてこの方法（コミュニケーションのテクニック）はすべての子どもにとても有効です。子どもから関わろうというアクションが起きた時にはじめて視線をあわせます。何に困っているのか？どう不安なのか？を安心して話せる環境が大事なポイントだと思います。

知人で民間の療育教室を開いている元養護学校のベテランの先生も、同じように仰ってました！
自分が困ってることを伝えられない、そこに自閉圏の子供達の最大の問題があり、将来社会で自立していくためには必要不可欠である、と。
ただ教えこむのじゃなくて、こちら側からさまざまなアプローチをしながら、実践して学んでいく、とのことでした。
わが子を見ていても　いつも思うことは　学校でもそのほかのところでも
>何に困っているのか？どう不安なのか？を安心して話せる環境
が今はまだほとんどなく、すべてが時間で動き、言葉がとっさに出ず状況説明ができない娘は何も言えないままになってしまっています。
こういう安心した環境が　これからいっぱい増えてくれると子供にとってすごく楽だろうなぁと思います。

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[#18450] Re:申し訳ないです

タカ - 07/3/19(月) 8:28 -


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ぽけDさん　おはようございます
　はじめまして　いつも　ぽけDさんのコメントは拝見させてもらってます。面白い方だなと思っていたのでコメントしてもらえた事　嬉しく思います。（面白いってヘンな悪い意味じゃないですよ）

　とても参考になりました。自分自身　自信過剰なところも多いと　いつも反省させられますが　改めて反省します。私の持っている病気が　発作時以外は普通通りと言うので　常に病気と闘っているわけではないので　自分でもその事を忘れてついムチャをしてしまうので　回りとしては心配でしょうね・・。

　「ウチにまかせとき」と言うのも　自分なりの線引きをちゃんとしてるので　それほど自分には負担は無いし　周囲にも　断る余裕を持ってもらっているし、また　それを利用しようと言う人は　だいたいの気配はわかるので　文章では上手く表現できませんが　それほど私もアホなこではないつもりですよ。

　自分が傷つくのは良いけど　他人はイヤ
　これも　自分を大切にしていないわけではないですよ、そう　感じる人がいるなら　なるべく　そういう態度に出ないように心がけていくようにしますが、やはり
　他人の本当の痛みが解らない分「なんで　これくらいの事で傷つくんかな？」と言うような事に　こうしてあげれば良かった　ああしてあげてたら良かったと　後悔と罪悪感をもつよりも　自分が傷ついたほうがよっぽどマシだし、大切な友人が傷つくのを見ているほうがよっぽど　私にとって辛いです。別に　良いカッコしたいとか　そんなつもりは無いですが　そう思われても別に大丈夫です。
　なので　今回の事も　友人の理解できない行動も　見ているこっちが苦痛だし、だからと言って　彼女の事が　好きで大切かと言うと断固そうではないし、同僚が愚痴を言ってくるのは　少し鬱陶しいけど　その事よりも　彼女が皆にかけている迷惑の方が　よっぽどイヤだし、・・・なんて言って良いか解らなくなりましたけど・・解ります？

　　きっと　ぽけDさんに私がどう写って　どんな人間なのかはこの掲示板のみなので　いらん心配をかけさせてしまったのでしょうけど、そのおかげで良い意見を聞けました。有難うございます。
でも　大丈夫ですよ　自分でも多分それほど酷いとは思いませんし、自慢じゃないですが　信頼できる友人は多い方ですし、仕事上でも信頼は得ていると思います。また　仕事上では長年働いていると言う事と実績で　役職をもらえると言う話なども出ているほどですからみとめてもらっていると言う事でしょうし、でも　これはちゃんと断りますよ、この辺が私の線引きです、解りますか？なので　私個人が生活していく上では　さほど問題なく上手く出来ているとおもいます。ただ、友人との事だけがどうして良いのか解らない事だったので問題だったと思います。そのおかげで一つ知ったこともあるので　今はよしとしています。

　アスペの人との付き合いと言うので質問したのは　もう一人　「アスペルガーの一種」と診断された古い友人の方とはどうするべきか　考えていた物です。私にとっては　友人が単にアスペだったと言うだけで何も変わりはしないのですが、彼女自身がどう思って　どう捉えているかが解らないもので　このまま　普段通りに・・普段通りと言っても　彼女と友人だったのは　もう　20年も前の事で　連絡が来たこと自体にも戸惑っているし、関東と関西で離れているので　何があったとしてもどうする事もできないので　ちょっと　彼女がアスペだと言うのは放って置いて通常の付き合いでも良いのかな？と　それで　彼女が傷ついたりしていないのかな？と・・・重く考えないで下さいね　なんとなく　そう考えてでの質問なので・・。
　と　言う事なので　私の事では　あまり心配しないで下さいね　でも　意見があるときには遠慮しないで言って下さい　そのほうがありがたいです。私の文章が読み難く意味が解らなかったらごめんなさい。
　あと　ぽけDさんがどこの方か解りませんが　関西の田舎の方に行ったら　私のような性格の人は多いですよ　だから　多分　地域柄て言うのもあるかもしれないですよ（確証はないですが）

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[#18449] 発達障害者支援センターについて

秋桜（管理人）

- 07/3/19(月) 8:19 -


	引用なし

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▼ジョンさん：
>確かに、福島は発達障害者支援センターがまだなく、

福島は去年の10月に支援センターができたそうです。

http://asj-fukushima.com/bunsyo1.html
http://www.pref.fukushima.jp/shofuku/hattatsu/index.html

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