アスペルガーの館の掲示板

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[#28041] Re:縄跳び
 明子 メール  - 08/9/9(火) 18:43 -

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   ▼ネガティブ母さん、こんにちは。

ネガティブ母さんが聞きたいこととは少しズレてるかと思いますが…。

私と小3の息子は、運動が苦手で、息子には多分協調性運動障害があると思います。
思いますというのは、主治医の医師や療育先の先生にはっきりと確認していないだけで、息子の体の動きを見ていて軽度とは思えません。
低緊張もかなり強いように感じています。

私自身は、一人で縄跳びするのはそれなりにできるのですが大縄跳びがどうしてもできませんでした。
一方、息子は、大縄跳びはある程度できそうですが、逆に一人で跳ぶのが苦手だと思います…思いますというのは、一人で縄跳びしているところを見たことがないんです。
苦手なので、家に帰ったらやりたがりません。
幼稚園・小学校が運動面に力を入れているせいか、跳び箱・マット運動・鉄棒などはものすごく目だってできないわけではない(跳び箱はある程度は跳び越えることができ、逆上がりもできます)レベルだと思ってますが、縄跳びはかなり苦手です。
多分、ネガティブ母さんのお子さんと同じくらいかそれ以下かもしれません。

個人的には、苦手なことは最低限できればいいのではないか?と思っています。
いろいろ調べて試してみてできないのなら、かなりの苦手分野と考えてもいいと思います。
できる子は、教えなくてもできますよね。
たとえがんばって、100回跳べるようになっても、それでも、残念ながら、縄跳びの得意なお子さんには敵わないと思います…。
苦手なことは適当にやり過ごせるようになる、というのも、社会の中で上手く生きていくための必要なスキルと思っています。

運動が苦手でもはできることもあるので、学校に見に行ったときに、できていたときには、がんばったね、よかったね、と声をかけてます。
苦手なことでもがんばれるということは大事なことだし、結果がついてくればもちろん自信にもなると私も思います。
ですが、発達障害のある子は運動が苦手な子が多いので、学校でみなと同じように行動できれば、まあOKなのではないか、と考えてます。
マラソン大会の前などは、一応練習しようかと声をかけてみましたが、やる気がなさそうなので、結局何もしませんでした。
苦手でも好きでやるのならもちろん構わないと思いますが、あまり好きじゃないのなら、無理してやらなくても…と考えています。

苦手なのに、
>それでも落ち着いているときには「今年は百回飛べるようになりたい、練習しないとできない」と話します。
と言ってるところを見ると、お子さんは、何でも人並みかそれに近いぐらいできないといけないと思っているのかな?と感じるのですが…。
だったら、もっとできるようにしてあげようと考えるのも一つの方向性だと思いますが、5回跳べるんだからいいんじゃない、あまり無理しなくてもいいよ、と声をかけて気持ちを楽にしてあげるのも、1つの方向性ではないかと思います。

ただでさえ、発達障害のある子はストレスが大きいと思うので、苦手なことをがんばらせるのは、最低限でいいのではないかな?と思っています。
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[#28040] Re:ありがとうございます
 明子 メール  - 08/9/9(火) 17:46 -

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   ▼saikoさん、こんにちは。

考えがまとまってきたようですね。

新学期は、定型発達の子でも、ストレスを感じる子は少なくないと思います。
私の住んでいるところは、残暑が厳しく、夏中エアコンの効いてる室内で過ごすことが多かった息子は、暑さに最大のストレスを感じているような…。

トイレの回数が増えたりしているとのこと、気になりますね。
診断してもらった医療機関には定期的に通院していますか?
心配なことがあれば、専門家のアドバイスを受けられる体制を作っておいたほうがよいかと思います。
幼稚園の先生は、発達障害の専門ではないので、協力的でよい先生でも、対応に限りがあるかもしれません。

年少さんぐらいなら、療育に通うことは考えていらっしゃいませんか?
早期療育は有効だと言われてますし、就学前じゃないとやりにくい療育(感覚統合訓練とか)などもあります。
せっかく発達障害を早期発見することができたのですから、もし、療育に行かれてないのなら、少し考えたらどうかな?と老婆心ながら感じました。
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[#28039] 縄跳び
 ネガティブ母  - 08/9/9(火) 17:19 -

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   いつも参考にさせていただいております、小2の子供がアスペと診断されております。
今回は子供の【縄跳び】で相談…というかご意見を聞きたく来ました。
学校では冬になると、縄跳びが全校で行われています。
子供は協調性運動障害とも言われていて、とにかくオンチです。
縄跳びも、縄を回す→一瞬止まる→飛び越える→縄を回す→一瞬止まる…
という感じです。
色々なサイトを参考にして、動作を一つづつ細かくして練習したりしているのですが、上手くいきません。
上に書いたような様子で、連続(?)5回程度が限界です。
冬からしているのでもう半年以上・・・
(その間、上手くいかない状況に本人もイライラしてお休みもしていますが)
最近は「もうやだ」「どうせできない」という感じです。
それでも落ち着いているときには「今年は百回飛べるようになりたい、練習しないとできない」と話します。

百回はちょっと大きすぎる目標ですが、本人に「練習したらできた」と達成感を感じさせてあげたいとも思います。

体験談やご意見をうかがえないでしょうか、お願いします。
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[#28038] ありがとうございます
 saiko  - 08/9/9(火) 12:32 -

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   様々なご意見とても参考になりました
ありがとうございます

幼稚園の方針や子どもの内面的な面も考えているつもりですが
家庭ではあまり生活に支障がない状況なので
(私が慣れてしまって他の方から見ると???に
見える部分もあるかも知れませんが
遠方に住んでいて滅多に会えない
祖父母も違和感を感じないようなので
実際のところどうなのかな?と思っています)
どうしても集団生活(多人数)でと考えてしまいがちでした

2学期が始まり 集団生活になじめないのか
先生から毎日連絡があります
1学期「疑い」がついた時点で先生にはお伝えし
配慮をお願いしています
2学期が始まった日に ストレス等でなかなか出来ないことが多いと思う
など事前に伝えていたのですが
予想を超えているのか 1学期に出来ていたことも出来ていないようで
担任の先生も困惑しているようです

昨日はトイレに頻繁に行きたがる 行ってもほんのわずかしか出ない で
膀胱炎では?と心配まで頂きました
小児科でですが尿検査をして問題なかったと
アスペルガーと言うことを伝えると
専門ではないけれどと前置きの上 精神的なものでは?と言われました

時期的なものなのかも知れませんが
精神的に色々と出てくるのであれば
親も子も知っていてある程度安心できる環境の
今の園に残り 先生と今以上に連携を取り
就学まで就学してから子どもの能力を
信じてみようかなと思いました

お礼が遅くなりすみません
アドバイスありがとうございました
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[#28037] Re:アスペルガー判断について
 ちゃっぴ〜  - 08/9/9(火) 12:32 -

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   はじめまして。管理人さんの言われるように発達障害者支援センターを利用されるのがベターだと思います。
私は29歳の時病院でアスペルガー症候群だと診断されたんですが、病院の方では
鋭くなった聴覚、視覚といった2次障害に対する薬の処方だけで、あとは疲れてないかとかよく眠れているかとか当たり障りのない診察で3年間過ごしています。
そして最近母がセンターにアポを取って受けたんですが、医者とは違った観点で
サポートしてくれるそうです。(あと、私の受診している先生の評判とかもちらっと)もっと早く頼っていればこの3年間は違ったものになっていたのではとも
思いましたが、過去は過去だと言い聞かせてやってくことにする予定です。
学生時代、私は英語で苦しい思いをしてきました。あのときをやり直したいと
思っています。お子さんも色々お困りでしょうけど、頑張って欲しいです。
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[#28036] Re:強迫観念がひどい
 フリージア*  - 08/9/9(火) 10:59 -

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   ▼W.シェリーさん:
>対強迫観念の薬とは違うと思うんですが、抗鬱材のような薬を飲んでも眠くなりました。
強迫性障害に処方されるお薬は抗鬱作用も持っているみたいですね。
眠くなるのは良くあることのように聞きます。
お薬って作用と副作用を天秤にかけて使うか使わないか?っていう部分が大きいでしょうね。

だから、お薬を使わないでも、どうにか生活が成り立つなら必要ないでしょうし。
強迫観念のために行動が大きく制約されてしまっているときには、副作用も承知で薬を使っていくのかなあと思います。
逆に、副作用の方が辛くて生活の妨げになってしまっては、本末転倒ですよね。
(身体がなれると、眠気などは減少することも多いとも聞きます。 でも、合わない薬は合わないそうですから、そのあたりは信頼できる医師でないと、難しいでしょうね。)

>きちんと学校に言ってたときも、そういう気はあったんですよ。
そうですよね。 ストレスが大きいと消耗も激しいらしいですし。

>「ウジウジ考えていても仕方がない、何か行動しよう」という時に、

「早朝の散歩や体操などの軽い運動」を続けるという事を勧める方が結構ある〜背景には理論的裏付けもあるらしい
という程度のことです。

>やっぱり、カウンセリングや、精神科のお医者様に治療してもらうしか、方法はないんでしょうか…?

いえ、逆に、カウンセリングも医師もW.シェリーさんの助けをできるだけで、
折り合いをつける、行動を起こす のは W.シェリーさん ご自身だと思います。
上手に周囲の助けを借りながら、でも、結局はご自身でコントロールするコツを掴むということなのだろうなあと。

ある程度「老化」してくると、穏やかになってくることもありそうですよ、って、ちっとも慰めにならないことを言ったりして・・・・・・。
というのは半分冗談ですが、ある程度年月が経つうちに、なんとかコントロールできるようになる事もおおいような事も噂として耳に致します。
それまで、何とか「やり過ごす」ぐらいの軽いノリでも良いかもしれませんね。

主治医からは
「動いているうちに、何となく前より気にならなくなった」という治り方の方が多いです。 殆どの方が、生活できる程度には治っています。
と、聞いています。

言い換えれば、「強迫」は、きっと、いつかはある程度 治ります、とのこと。
(完全には無くならないけれど、どうにか生活はしていける程度に治まるとの意味で治る)

気長に、つきあうつもりで 焦らずに ごまかしながら 過ごしてくださいね。
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[#28035] Re:相談の仕方
 みいぽん  - 08/9/9(火) 10:47 -

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   ▼真琴さん:
真琴さん、こんにちは。
元のスレを戻されたのですね。


>でも、言にくいです。入学時の書類などにASと書いたので、ご存知かなとおもいますが、もし初耳だった場合、今まで普通の人として接してくれた先生が、ASであると伝えたらどうなるか怖いんです。今までの態度が違かったり、二度と会えないような偏見の目で見られるなどされるかと思うと怖いです。

ここの部分を読んで、真琴さんの心の一端がちょっとだけ見えた気がいたしました。
真琴さんは、「ASであること」に今かなりマイナスイメージをお持ちなのでしょうね。
たしかに、障害という名前がついちゃってるかもしれませんね。でも、言葉に振り回されないでくださいね。
いってしまえば、アスペルガーは、考え方や認識の仕方の「特徴」です。
まだまだ一般的には「アスペルガー」とはどういうものかは知られてはいないと思います。
ただ、学校の先生などは正確にではないにせよ、ご存知の方も多いですよ。

真琴さんはまだ学生のお立場なのでよくご存じないかもしれませんが、私のような親の立場の方々(こちらの掲示板にもとても多くの方がいらしています)や当事者のかたがたがさまざまに社会にアスペルガーという存在のことを伝達しています。
それは、マスコミやメディアなどの活動ばかりではなく、非常に地味ではあるけれど個々のお子さんのことで学校へ相談する、就職活動でセンターで相談するなどという形でも行えてます。

私の住んでいるところはいわゆる都市部になると思われます。真琴さんのご住所の地域と差があるかもしれませんが、それでも今は格段に情報が偏見にさらされずに伝わりやすくなってきていると思います。
私の個人の経験からでは、自閉件の子、発達障害圏の子は珍しくありません。
それこそ、たくさん!います。
真琴さん、似た仲間って思ったよりたくさんいますよ。
わが子の学校でも、親御さんがご存じないだけでお子さんが圏内だと思われるケースがたくさんあるそうです。
先生方は、そういう子を見つけ気にかけ、教室を回ってごく自然にサポートしているのだそうです。


先生をもう少しだけ信頼してみませんか?
もしかしたら、先生から思ったような反応が返ってこないかもしれません。
でもそれを許せませんか?
先生も人間ですから、とまどいがあったとしても当たり前で、最初はとまどってもあとからさらに気にかけて下さるかも知れませんよね。

自分の大切なことを告げた後、相手がたとえどんな反応であったとしても、自分が動き出さねば何物も生み出すことができないのですよね…
反省すら することもできませんよね。(←ごめんなさいね、私がそうなのです。)
ただ!、焦ることはけしてないんです。
真琴さんが、言いたいと思ったときでいいんだとも思うんです。
今言えないのなら、それもいいと思うんです。じっくり時を見ても、それもまたいいと思えます。


なんだかまとまりがなくて、すみません。
真琴さんに知っていてもらいたいのは、
・AS(+他の発達障害圏)であることは珍しくないこと。
・それと、ASだから友達ができないわけではないこと。
(ただし、相性が合う人が絞られる可能性があるので、気が合う友人を探すのには時間がほかの人よりかかるのはたしかでしょう)
・いわゆる定型と呼ばれる人でも、自閉スペクトラムに近い要素を持つ人は、それこそ身の回りにごまんといること。

真琴さんくらいの年齢のかただとまだ難しいとは思うのだけれど、お友達を作るにはまず ご自分のことをご自分で許して好きになってくださいね。
そういう部分、意外と周囲の人たちは雰囲気として敏感に感じ取るので。
「自分は今のところ、これでもいいや」、と開き直ると、逆に周囲の人から見ると緊張がとれて話しかけやすくなってたりすることがありますよ。
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[#28034] Re:相談の仕方
 フリージア*  - 08/9/9(火) 9:50 -

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   ▼真琴さん:
こんにちは

真琴さんが追いつめられた気持ちになっていらっしゃらないか?心配です。
この掲示板に書き込みをすることだけでも勇気が必要なのでしょうね。

真琴さんの悩みへの直接的な返信ではなく、横になってしまうのですが、
きっと、真琴さんは、何が混乱を招いたかわからないでいらっしゃると感じるので、私の解釈を書かせて頂きます。(違っていたら申し訳ないです。)

掲示板では、書き手の「気持ち」は実際に文字にして書かないと伝わりません。
#27827の質問を投稿後、真琴さんは間違って消してしまったから(質問は解決していないので)#27880に再度書き込みをなさいました。

この件については、管理人の秋桜さんから「直接メールを送って、経緯を説明して元の質問#27827の現状復帰を依頼するように」という方法を教えて頂いたわけです。
今回は、#27880を黙って消してしまわれたので、掲示板の読者は混乱することになりました。 (此処までは、事実経過の確認で解釈では無いです。)

#27880の削除は、「うっかり」ではなく、同じ質問を二つ投稿したままにしては良くないというお気持ちからだろうなあと、私は推定しました。(私の解釈です。)
でも、違うかもしれないですよね?
読み手には、真琴さんから説明が無いと「あれこれ」勝手に想像をすることになってしまうのです。

理由の説明をしないで#27880を削除したことが、混乱の一つの原因です。
一方的な削除はそこに一生懸命書き込んで下さった方へ失礼な態度にあたるからです。(マナーに相当する部分)

ですから、「書き込みへのお礼」と 次の行動(今の場合には#27880の削除と#28029への書き込み)を取るときに「自分の行動の理由説明」をして下さると、読み手の混乱を避ける事ができます。

もう一つ、「約束事」=文法 に相当する事だと思いますが、この掲示板のように、ツリー表示を選べる掲示板では、どの位置に対して書き込みを行うか?というのは、極めて重要な情報となっています。

#28029の書き込みは、#27831へぶら下がっているという「場所」が、真琴さんのお気持ちには無関係に、DENDENさんを指名しての返信を意味する、というのがツリー表示での「約束事」です。
(ひょっとして、真琴さんはツリー表示を選択していないで、気がつかないでいらっしゃるのでは?と感じたのですが・・・・・・。)

この書き込みの「場所」が混乱の原因のもう一つだと思います。

#28029の内容は、#27831への返信の内容では無いので、DENDENさんは指名されても困ると感じられたと思います。

1.次の書き込みは、返信をして下さった内容に、(個別ではなくても良いので)何らかの反応をしてから

2.返信をつける「場所」に注意をする

3.書かなくても通じる事は無いから、説明を省かない

これらに気をつけていかれると、誤解を減らすことができると思います。
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[#28033] Re:真琴さんへ
 hintmint  - 08/9/9(火) 3:09 -

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   ▼DENDENさん:
こんばんは。
差し出がましいレスになってしまうこと、お許しください。
最近ひとつトピックを立ち上げさせていただき、みなさんにご意見いただいた
者です。
ここに来て、色々な方の意見を読んで、アスペルガーとは?ということ等を
考え、現在も自分の考えを整理するためにこちらにお邪魔している経験から
少し私の意見を書かせてください。

DENDENさんの今まで書かれたアドバイスやご提案、とても有用なものだった
と思います。
ただ、それを色々な方法で受け取る人、発信する人、色々な方法で返答する
(しない)人がいる、ということを、もう少し寛容にとらえてもいいのかな、
と思うのです。
こちらの発言の中でも、有用なものが多いのは確かですが、そういったもの
ばかりではなく、思わぬ書き込みや、どうしてそうなの?と思えるもの、
コミュニケーションが成り立たせる意思がなさそうに見えるもの、客観性を
欠くもの、人を馬鹿にしているかのようにすら見えるものまで、色々感じます。
でも、今までアスペルガーに対する知識のなかった私が言うのもどうかとは
思うのですが、こういう「ズレ」のようなものが、まさしくアスペルガーの
特徴のひとつでもあるのかな、私もこういう状態のことがあるのだろうか、
などと思ったりしながら見てきました。

ですから、今回の件に限らず、ニートさんの例でも、スレ立てが制限された
ことは残念に思っています。
サイトを運営する管理人さんの立場としては、ある程度の権限を持って掲示板
をコントロールしていきたい、いかなければならない、ということも十分に
理解できますので、仕方の無い措置だったとは思いますが。

(こちらは「アスペルガーの館」という場所ですから、私は今アスペルガー
に特化して話をしていますが、このようなズレは、他の掲示板などでも感じ
ることはあります。すごい意見や批判の応酬になってしまっている掲示板も
いくつもありますよね。
もちろん、ネットの世界ではさまざまな役を「演じる」こともできますから、
こちらで出ている発言の全てがアスペルガーから来ているものだとは言い切れ
ないものがありますし・・・)

もちろん、DENDENさんのおっしゃることも一つのご意見だと思いますので、
どのような書き込みをされるかは自由なのですが・・・このへんが難しい所
なのかもしれません。
でも、もし、アスペルガーではない方、もしくは、アスペルガーであっても、
他の症状をもっていても、自己表現も適切な返答もでき、こういう場である
程度うまくコミュニケーションを行うことが可能な方のみが書き込みを許される・・・
ということになってしまっては、ここが「アスペルガーの館」であって、
それを頼りに書き込みを始めた方を弾き出してしまうことにはならない
でしょうか。

もし、親しい相手に面と向かって発言を無視されたり、まったく受け入れられ
ていない、相手が自分の考えに固執している、といったように感じると、
私も苛立ちのようなものを覚えるとは思います。ごくごく最近も経験してきた
ことですので、本当によく分かります。
けれども、この場は通じないと思えば立ち去ることも、発言をやめることも、
傍観者として観察することも容易にできますので・・・
もう少し、「ああ、こういうふうな対応になっちゃうんだな、仕方ないか」と
いう方向でかまえるようにされると、ご自身のストレスも減らせるのではない
でしょうか。
(これは、こちらで私が教えていただいたことでもあります)
繰り返しになりますが、私は、DENDENさんの書き込みは有用なことをおっしゃっ
ていると思ってみています。

長文失礼しました。
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[#28032] Re:相談の仕方
 めえめえ  - 08/9/9(火) 1:25 -

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   ▼真琴さん:
>まず、先生にASだと伝えて第一歩を踏み出せば変わると思いますが、いいにくいんです。だからといって、このまま友達出来ないで苦しむのは嫌ですが…。
>もし言ったら先生はどういう反応をするのか、言ったら2度と会えなくなるほど気まずくなるんじゃないかと色々不安と恐怖があるのだと思われます。
>直接言うのに限らず、メール(学校向けの)でも可能なんですが、直接言った方が良いのですよね…

個人的には、必ずしも先生にASであることを(最初に)伝える
必要はないのでは?と思っています。
ワタシ自身、生き難さや人付き合いの下手さは今でもありますが、
アスペルガーだから等、治療できない障害にいくら原因を求めても
困難さは解消できない上に、自分で解決するという訓練にもなりません。

それより、困っていること、悩んでいること(真琴さんの場合でしたら
「友達ができない」ということ)を相談したらいかがでしょう。
その際は、学校宛のメールだと誰が読むかわからないので、やはり
直接言うか、言い難かったら手紙をわたすほうがいいかと思います。

実は、高校生という時期はアスペルガーに限らず、大人への移行期で、
誰でも人付き合いや自分て何?という悩みを抱える時期です。
教師はそういう心理状態について学習してきています。
ですから、先生に友達ができないと相談しても、また相談の過程でいつか
アスペルガー症候群であるということを告げても、その相談だけで
真琴さんを変に思ったり、気まずくなったりはしないと思いますよ。

> 小さい子が出来て、私が出来ないなんて…ってASだからだと思いますが。

自閉圏にいると、定型発達の子が自然に習得していくコミュニケーション
のスキル、ソーシャルスキルを自然には習得しにくいひとも多いです。
逆を言えば、こういったスキルは、習得しようと思って練習すれば、
いつから練習を始めてもある程度は身に付くのです。

小さい子が出来て、じぶんにできない、と思うとガックリしますよね。
しかし他方で、真琴さんにできて、その子にはできないことも必ずあります。
人付き合いが苦手、お友達ができない、というのを、一生の変わらぬ十字架
のように背負い込まずとも、スキルを練習して、一歩一歩進めたら・・・
十分ではないでしょうか。
そして、スキルを習得するために、こういった掲示板や、先生との間で
まず会話のキャッチボールの練習をしてみてはいかがでしょう。
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[#28031] 問題行動の多い子
 すみれ  - 08/9/8(月) 23:12 -

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   14歳のアスペっ子の事でご相談です。

小さな時から問題行動が多かったのですが、大きくなるにつれ、その問題行動が本当に困った頭を悩ませるものになってきております。

一番は何事もごまかして嘘をついてしまう事に尽きるのですが。

・塾をさぼる(私が電話を塾に入れるまで1ヶ月近くサボっていました)
 塾に行っている振りをして、本屋で立ち読み。

・授業を聞かず授業についていけなくなっている。

・時間にとてもルーズ。

あげるとキリがありません。

発達支援センターに週1で夏休みの間は通い、その問題行動を改めるようにいろいろ教えていただいたのですが、本人がそうしようという医師が全くないため、(本人は何も困っていない)改善することがありません。

私が言い聞かせても同じですし、私の言う事には「うるさい」と聞く耳を持たず、押したり、つめを立ててきたりするので、あまり注意をする事ができません。

主人もアスペのためか注意をする時に笑ったりするので、全く相談相手にもなりませんし、子どももバカにしています。

少しでも、社会に対応できるようにと思うのですが、困り感のない子をどのように導いていけばよいのか教えていただきたく思います。
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[#28030] 真琴さんへ
 DENDEN  - 08/9/8(月) 23:10 -

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   すいませんが、いちいち発言を消したり、スレを乱発したり、自分の不安を書きたてるのを控えていただけませんか?発言を消しているのがなんか確信犯的な感じがしてきました。

貴方はまずどうしたいのですか?
見るほうとすれば全然焦点が合わないのでどう対処すればいいのか困ってしまうというのが分からないのですか?

スクールカウンセラーを含む福祉関係に接する方は必ず学生時代を含んで5〜6年は訓練しています。当然守秘義務を守る事は基本中の基本です。それで態度を変える先生であれば僕は軽蔑しますね。

そして貴方がASであることを知らせるのはかまいませんが、友達づきあいは貴方自身が経験して学ぶ事ではないでしょうか。

あなたのしていることはスレを立てるのを制限されたニートさんとまったく同じです。他の人のアドバイスを無にしてませんか?話を聞いてますか?それとも僕たちの言う事が理解できないのですか?

なんか真琴さんのしていることが周囲を振り回しているように感じます。本当に悩んでいるのであればまず相談機関に相談してください。
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[#28029] 相談の仕方
 真琴  - 08/9/8(月) 21:47 -

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   学校で相談してくる先生やスクールカウンセラさんがいることは以前にも書いたと思います。しかし、まだASのことを伝えていません。話せば対処しやすくなるし、第一歩を踏み出せるのかと思います。
でも、言にくいです。入学時の書類などにASと書いたので、ご存知かなとおもいますが、もし初耳だった場合、今まで普通の人として接してくれた先生が、ASであると伝えたらどうなるか怖いんです。今までの態度が違かったり、二度と会えないような偏見の目で見られるなどされるかと思うと怖いです。
でも、言わないとそれよりも悩み苦しむことになるんでしょね…

やはり、ASを知っているかどうかなどの確認は必要なのでしょうか?先生ですから、保健書などを見て、ご存知だと思いますが…
先生にASだと知らせると同時に、友達付合いをどう対処していけばいいのかを知りたいし、学校で同じタイプの人が居るかなども知りたいです…。
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[#28028] Re:強迫観念がひどい
 W.シェリー  - 08/9/8(月) 18:50 -

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   対強迫観念の薬とは違うと思うんですが、抗鬱材のような薬を飲んでも眠くなりました。
何回か患者さんに服薬させてみて、合う薬を探すらしいですよね。
正直なところ、精神科にいまいち信用がないのですが(副作用で散々な目にあったので)視野に入れておきたいと思います。

セロトニンってよく分からないので調べてみたところ、不安や興奮を抑える物質だそうですね。
確かに、ちょっと外に顔を出す程度しか動いてないような生活です……。
母曰く「一日に何もやることがなくて、暇な生活しているからくだらないことを考えるんだ」そうですけど;
きちんと学校に言ってたときも、そういう気はあったんですよ。

「気になっても不安を助長するかもしれないことは見ないようにしよう」とか
「ウジウジ考えていても仕方がない、何か行動しよう」とかは
「いくらなんでも考えすぎだ、大丈夫」などと
考えるぐらいしか、今のところ対抗策がありません。
近々カウンセリングがあるので、いろいろ相談してみたいのですが
専門の方にはどういうことを言ったら良いのでしょうか?

やっぱり、カウンセリングや、精神科のお医者様に治療してもらうしか、方法はないんでしょうか…?
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[#28027] Re:アスペルガー判断について
 明子 メール  - 08/9/8(月) 18:48 -

引用なし
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   検索してみたら、こういうHPが見つかりました。

 http://www.mdd-forum.net/link_oya.html

東京都だと、自閉症協会東京都支部が親の会に当たるのでしょうか…。
詳しい活動状況はわかりませんが、一度問い合わせしてみるといいかもしれません。
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[#28026] Re:アスペルガー判断について
 明子 メール  - 08/9/8(月) 18:39 -

引用なし
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   ▼ねいさん、こんにちは。

秋桜さんが書かれているように発達障害者支援センターに問い合わせしてみるか、親の会を探して見るのも一つの方法だと思います。

検索すればヒットすると思うので、連絡されてみたらいかがでしょうか?
定例会などの会合に出席して相談すると、親御さんたちの生の情報を教えてもらうことができると思います。
ネット上では不特定多数の人が見ているので、得られる情報には限りがあるんですよね。

私が入会している親の会では、先生の評判とか、アスペルガーを診てくれる医療機関(知的障害伴う発達障害を専門とする医師の場合、同じ発達障害を診断できる専門医であっても、アスペルガーを診るのはあまり得意ではないとか、そういうケースもあるようです)はこういうところがあり、○○病院は予約待ちの期間がどれくらいだとか、そういう詳しいところまで情報を提供してくれます。

結局、ウチの子は、親の会で情報を得た医療機関と療育機関にかかっています。
東京都だと、専門医が他県と比べて多いと思うので、お子さんに会った医師に出会うまで時間がかかってしまう可能性があるかもしれません。(ウチの子の場合、都内ではないですがそれでも1年以上かかりました)
親の会に参加して、専門医にかかってる子の親御さんに生の情報を教えてもらうのも、比較的効率がいいのかもしれません。
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[#28024] Re:アスペルガー判断について
 秋桜(管理人) メールホームページ  - 08/9/8(月) 17:36 -

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   ▼ねいさん:

管理人の秋桜です。言語聴覚士として病院や行政機関で発達障害の子どもたちの支援をしてきました。子どもの頃は自閉症やアスペルガーの特性が強かったのですが、療育などの支援を受けて育ち、今は日常生活や仕事は問題なく暮らせています。

お困りの状態だと思いますが、掲示板の一番上にも書いてありますようにこの掲示板では具体的な病院名を尋ねる書き込みは禁止しています。

発達障害関係は都道府県ごとに発達障害者支援センターがありますので、そちらに相談することをこのサイトでは勧めています。

具体的な医療機関などを挙げると相談が殺到し、機関側に負担になる場合がありますので、どうしても教えたい場合は「個別にメールしてください」という形で連絡を取ってもらうようにしています。

東京都なら東京都の発達障害者支援センターへお問い合わせいただくといいと思います。

東京都発達障害者支援センター「TOSCA」
http://www.tosca-net.com/tosca%20framepage.htm

こちらの職員の方とは知り合いで、とても皆さん熱心な方々です。まずはお電話してみることをお勧めします。
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[#28023] アスペルガー判断について
 ねい  - 08/9/8(月) 17:30 -

引用なし
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   はじめまして。
ただいま15歳(中学3年)を持つ母です。
15歳の息子が、アスペルガー症候群のような気がするのですが、
(コミュニケーション関係で、言葉でうまく伝えられない、
自己表示をしない、何回言っても出来ない事、忘れる事がある、
勉強は不得意な分野はまったく上達しない。)
発達障害、アスペルガー診断してもらうためには、
どのような病院で診断してもらうといいのでしょうか?
小さい子に対しての発達障害機関は多くあるのですが、
15歳になった子をアスペルガーなのか診断してもらうには、
普通に精神科などがよいのでしょうか?
高校受験に向けて、適切な学校選びを一緒にしてあげたいので、
アスペルガーだとしたら、どの分野がいいのかを知りたいのです。
よろしくお願いいたします。
ちなみに、住まいは東京市部です。
お勧めの病院などあれば知らせていただけると幸いです。
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[#28022] Re:社会に適応出来ません。
 秋桜(管理人) メールホームページ  - 08/9/8(月) 17:29 -

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   ▼ニートさん:
この掲示板の管理人です。
このスレッドは管理人以外書き込みができない処置を取りました。

他の人があなたのためにあれこれ親身になって書き込みをしてくれました。それに対して否定的な応答をずっと続けてきましたね。それはあなたが

>社会に対して商品のように扱われる

と感じた、まさに同じことをこの掲示板の参加者にしたことになります。

ニートさんの主張を読んでいると高等遊民のような生き方をしたいようですね(高等遊民についてはこちら http://ja.wikipedia.org/wiki/%E9%AB%98%E7%AD%89%E9%81%8A%E6%B0%91)。

イギリスでも20世紀初頭までは上流階級の家柄だと「働くことは卑しいこと」という考えがありました。

しかし今の世の中ではこのような生き方が許されるのはよほどお金に余裕のある家か代々特殊な芸事などを継いでいる家など、限られているのではないでしょうか。

また、お金のために働きたくないのであれば、自分ですべて企画を考え、営業をして、収入を得る手段を自分で作らないといけません。そこまでやるにはそれで生活が成り立つまでのお金が必要です。

それがなければスポンサーになってくれる人を探すしかありません。スポンサーになってくれる人を探すには自分の才能をアピールしてその人たちの役に立つことを自分が持っているスキルなどで証明しなければなりません。

私の夫(Shinyu)も私もそうやって生活する手段を確保してきました。でもここまでこれたのも二人ともサラリーマンの経験があるから、という面もあります。

頭から雇われて働くことを否定するのではなく、将来独立・起業するために雇われる経験をするという考えもあると思います。今輝いている社長さんたちの中にも「開業資金を貯めるため」「雇われる経験をして起業に活かしたいから」という理由で会社員をしていた経験がある人はいます。

また前向きかどうか、ということにこだわっていますが、全然前向きじゃなくてもいいんですよ。私も最初は正社員になれなかったので、非常勤の掛け持ちからスタートでした。当時は正社員になれた同期と比べてずいぶん落ち込んだものです。ところが色々な職場で働いた経験が今とても役に立っています。

「人間万事塞翁が馬」なんですよ。どんなことが役に立つかなんてその時は分からないから、今の瞬間を念を入れて生きるしかないんだと私は思います。
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[#28020] Re:社会に適応出来ません。
 ニート  - 08/9/8(月) 16:44 -

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   考えない人間が何をしてもそれは人間らしい生き方ではないのですよ。
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