アスペルガーの館の掲示板

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[#25134] Re:皆様へ
 秋桜(管理人) メールホームページ  - 08/3/26(水) 0:03 -

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   ▼ぱくちーさん:
管理人の秋桜です。言語聴覚士として病院や行政機関で発達障害の子どもたちの支援をしてきました。子どもの頃は自閉症やアスペルガーの特性が強かったのですが、幼い頃に自閉症と専門家から指摘を受けて療育などの支援を受けて育ちました。今は日常生活や仕事は問題なく暮らせています。

>つい数時間前にこのサイトを知って初めて書き込みをしたはずなのですが・・
>何故か自分もそう思ってしまいました。

上にも書きましたが、対象になった人は過去に繰りかえりトラブルを起こしている人です。

ぱくちーさんは安心して書き込みをしていただけたら、と思います。
よろしくお願いいたします。
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[#25133] Re:皆様へ
 秋桜(管理人) メールホームページ  - 08/3/25(火) 23:59 -

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   ▼フォウさん:
管理人です。

>ひょっとして、それは自分のことを指していることなのでしょうか?もし、仮にそうだったとすれば、本当に申し訳ありませんでした。深くお詫び申し上げます。

対象になった方は掲示板には書き込めないので、フォウさんとは違う人です。安心してください。

名前を変えること自体は悪いことではありません。名前を変えて攻撃的な書き込みを繰り返したり、複数の人に成りすましたりすることが悪いのです。

ご理解いただきますよう、お願いいたします。
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[#25132] [投稿者削除]
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   この書き込みは投稿者によって削除されました。(08/11/25(火) 12:12)
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[#25131] Re:皆様へ
 フォウ メール  - 08/3/25(火) 23:43 -

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   ひょっとして、それは自分のことを指していることなのでしょうか?もし、仮にそうだったとすれば、本当に申し訳ありませんでした。深くお詫び申し上げます。
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[#25130] 皆様へ
 秋桜(管理人) メールホームページ  - 08/3/25(火) 23:33 -

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   こちらの掲示板に書き込みをしていた人の中に、過去に別名でトラブルを起こして書き込み禁止処置をした後に名前を変えて書き込みをしている人がいました。

しかも今回が初めてではありません。

トラブルを起こした際に管理人サイドから謝罪を要求したのですが、それがないままHNを変えて掲示板に参加していたため、再び書込み禁止の処置を取りました。

この掲示板は過去になり済ましや複数ハンドルでトラブルなった経緯があり、できるだけ同じ名前で書き込みをするようお願いしています。変えた場合はどうしても、というケース以外はできるだけ変えたことを表明してもらうようお願いもしています(詳しくは「書き込みの作法」http://www.nadita.com/asbbs/manner.htmlに書かれています)。

ここ最近同じ人が頻繁にHNを変えたり複数のHNを使って書き込みをしているケースがあります。こちらも「あれ?」と思った時にはできるだけ調べて注意していますが、調べること自体、実はかなり時間と手間がかかっているのです。

より円滑な掲示板運営のためにも皆様のご協力をよろしくお願いいたします。
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[#25128] Re:皆さん何歳位の時に自覚しました?
 Y.O  - 08/3/25(火) 22:27 -

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   ▼ぱくちーさん:
>はじめまして、ぱくちーといいます。
>こう言うものに書き込みをするのは初めてなので見苦しい点があればすみません。
>先ほどあるニュースを見たのをきっかけに、アスペルガーというものを知りこのサイトを見つけまして、興味を持ち掲示板を読んでみたところ共感できるものも多く、ほかのサイトも見てみたところ身に覚えのあることが多かったことから、”ああ自分はそうなのかも”と思うようになり書き込んでみました。
>出来れば返信お願いします。

22〜3の頃伯父の書いた本をきっかけに知りました。
まだ発達障害者支援法もなかったので、実際に診断を取ったのはごく最近ですが。
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[#25127] [投稿者削除]
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   この書き込みは投稿者によって削除されました。(08/11/25(火) 12:12)
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[#25126] Re:満腹感?
 モカエクレア  - 08/3/25(火) 21:11 -

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   とろろさん はじめまして

私の子供も同じようなところがあります。
お腹がいっぱいと言うのが解らず、食べ過ぎてはいたこともあります。逆に、お腹が空いたことも、解りずらいようで 気持ちが悪くなったこともあります。
体調により 多少の変化があるといわれても 心配なお気持ちはよく解ります。
私は、大体の基準を決め まだ食べれそうと言うときは、後、一杯で終わりと決めました。食べれないというときも、最低の量を決め、これだけ食べようと話し食べさせました。今も満腹感はないようですが、これとこれも食べたからよしと、自分を納得させることはできるようになったように思います。
絵に描いて食べものの絵を書いて説明するのはとてもよい事だと思います。そういった丁寧な子育てが大変なことだけれど大事だと思います。
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[#25125] Re:満腹感?
 Cyperus  - 08/3/25(火) 15:55 -

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   ▼とろろさん:
>その息子なのですが、満腹感が分からないそうです。
>いつも どの位食べたら良いの?と聞いてきます。
>お腹いっぱいと言う感覚がよく分からない息子に何と説明したら
>良いか分かりません。これ位の年齢の子供が必要とする
>適切なカロリー等の知識が私にない為 余計に迷います。
>(息子は五感は鋭いみたいですが、内臓系の感覚は鈍い様です)
>健康な身体を作っていく為には バランスのとれた
>食事がとても大切だと思うのですが、どう身に付けさせていったら
>良いか分かりません。
 実はこれは、結構、発達障がいの子を抱えている親御さんの共通の悩みみたいです。


>偏食が激しく 満腹感がよく分からない息子に 正しい食習慣を
>(何時 何を どれ位 どんな風に食べるか?)身に付けさせるにはどうしたら良いのでしょうか?何かアドバイスなどありましたら教えて頂けると助かります。
>よろしくお願いします。
>※偏食が激しかった為、この食べ物は何(の為)になるか?
>を絵にして説明した事はあります。
 そもそも、『食べられる量』というのは、その日のコンディションに大きく左右されてくると思います。
 僕なんかも、ストレスがかかってくるときには、『焼け食い』でチョコレートや
ポテトチップを半袋以上食べてしまったり、更に強いと『ほとんど食べない』というときすらあります。
 
 『一回の量』で一喜一憂するよりも、『平均的に見た場合』に、きちんとした栄養が摂れていることが大切なような気がします。
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[#25124] Re:産経ニュースの方では…
 秋桜(管理人) メールホームページ  - 08/3/25(火) 11:10 -

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   ▼かななさん:
管理人の秋桜です。言語聴覚士として病院や行政機関で発達障害の子どもたちの支援をしてきました。子どもの頃は自閉症やアスペルガーの特性が強かったのですが、療育などの支援を受けて育ち、今は日常生活や仕事は問題なく暮らせています。

>新聞で正しい知識を取り上げてもらえるのはすばらしいことですよね。
>しかし今日の産経ニュースでは、悲しいことに、
>またASと犯罪を結びつけるような記述がされていますね。
>メディアの書き方一つで正しい知識が普及するかと思えば
>偏見だって広がる…考えさせられますよね。

これについては以前「発達障害とメディア」という本で様々な立場の方が意見を書かれています。私もニキ・リンコさんと毎日新聞の野沢さんと対談ページで参加しています。こちらからも購入できるのでよかったら読んでみてください。

http://www.amazon.co.jp/dp/4877982736

最近マスコミ関係の方とお話しする機会があるので報道関係の話を聞きます。詳しい人は時間をかけて発達障害について勉強していますが、ニュースなどの担当者というのは通信社などからのニュースをそのまま流しますし、それについて詳しいわけではないのでその情報がどこまで正確か、というのはわからないのが現状のようです。詳しい人からしたら歯がゆい思いをしていることもたくさんあるみたいですよ。

私たちが「発達障害者は…」と言われて「一括りにしないでほしい」という思いがあるように、マスコミ側の人も「一緒にしないでほしい」という気持ちがあることを忘れないでいたい、と私は思っています。

私たち受け手も適切だと思ったことには承認し、不適切なことについては「こういうことはやめてほしい」と主張することも大切です。

ところで[#20710]にも書いてありますがこの掲示板ではh抜きはやめてほしいと呼びかけています。理由は以下のとおりです。

>ウィキペディアの「h抜き」の項目
>http://ja.wikipedia.org/wiki/H%E6%8A%9C%E3%81%8D
>に、「主に2ちゃんねるなどの匿名掲示板においてアングラなURLの伏せ表現や誹謗中傷、URL晒しなどで使用されてきた経緯からも、また、元来はオープンであるべしというWWWの精神からも好ましい行為とは言えないとする意見がある」
と書かれています。

私もこれと同じ意見です。
よろしくお願いいたします。
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[#25123] アスペルガーの星に生まれて…
 ゅう ホームページ  - 08/3/25(火) 2:18 -

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   管理人さま初めましてゅうと申します。
私は現在、見た目には成人の女性のPDDですね...
うつになり成人になるまでまるで気づきませんでした
全てがこんな性格なんだで解決されてしまいました。

幼い頃、地域の保育園で運動会がありまして
競技で紙で作られた果物をとるというもので
融通の効かない私はその果物は全て柿だったので
カキは嫌いだからと一切受け付けず先生も
手に持たせるのですが最後まで地面に叩きつけるという

融通の利かなさ振りを数えきれない程発揮しました。

小学6年生の頃の出来事です
自身の発言が余りにもダイレクトで正直過ぎた為
虐めにあった私はついにどうすれば人と仲良くなれるのか
こんなに傷つく位なら友達なんて一人も要らない
人生に疲れた。学校なんてだいっきらい発言です。

そんな私だからこそ何か協力したりこの苦しみを
味わえるのもまたアスぺ星に選ばれた貴重な人間で
選ばれし仲間でもあるので前向きに頑張りたいと思います

アスぺの世界は追及命で話出したら止まりませんよね!
それでは突然の書き込み失礼しましたm(..)m
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[#25122] Re:疲れました。
 ジョン メールホームページ  - 08/3/25(火) 0:19 -

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   はじめまして、ジョンと申します。
アスペルガーと診断された53歳、会社員です。

手毬様、状況は非常に良く分かります。
細かい点についても、ご説明可能と思っていますが、
あいにくと、内容が多いために、ご返事しにくい
(私が書き込む時間がない)ので、今回はご容赦ください。

私も意見としては同じで、臨床心理士のカウンセリングを
受けることを進めます。あなたを支える人を探してください。
ただ、カウンセリングができる人はなかなかいませんので、
(発達障害はほとんど知られていない)かなり探さないと
いけないと思います。

私の家内は初め、私が出会った臨床心理士の先生の
カウンセリングについては、消極てきでしたが、
今では、心のよりどころとなっています。
家内の費用は家計から出費しています。
手毬さんのご主人はカウンセリングの費用について
積極的でしょうか。もし、消極的だったら、
ご結婚される前に仕事をされていれば、その貯金からでも
是非出費して、腕の良い先生を見つけて、カウンセリングを
受けたほうがいいと思います。といいますのも、
手毬さんの状態は、家内から言わせれば、言葉の暴力、だ
そうです。立派なDVだと家内は言っていますので、
状態を客観的に把握してください。小さなお子さんを
かかえて、家庭だけの世界にいると自分がどのような
立場にいるのか見えてこなくなる場合がありますので、
注意が必要かと思います。

次女の主治医が家内のサポートをしたことがありましたが、
一般的に、男は家庭と職場と2つの世界を持っていて、
大人同士の付き合いがあります。ところが、専業主婦は
家庭だけの世界であり、近所との関係というストレスも
あります。そこで、次女の主治医は家内に大人の世界の
付き合いを勧めたことがありました。
現在、長女は20歳、次女は16歳と家内が仕事に
行ける年齢になりましたので、私は、家内の仕事に
協力して、仕事に行く時間を作っています。ただ、
手毬さんは、お子さんがまだ小さいので、仕事に出られるのか、
あるいは、お子さんが保育園に行っておられるなら
仕事に行っておられるのか、よく分かりませんが、
とにかく、大人同士の世界を持つ(何らかのサークルでも可)
ことを勧めます。

夫婦の問題は10年単位ですので、良い方向へ持って行く
ことができることを祈っています。家内は否定的ですが、
私は道があると思っています。
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[#25121] Re:大地震が起こった時
 くらすと  - 08/3/24(月) 23:04 -

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   こんばんは。コメントありがとうございます。

>マスクは、火事の時の煙対策と、粉塵対策の両方なんですが、
>例えば地震で建物が倒壊したりするとものすごい量の粉塵が出ますので、
>強力なものでもすぐにフィルターが目詰まりしてしまいます。
>(これは解体現場を経験した人の話による)
>だから、安いものでもいいから何回も取り替えられるようにたくさんある方がい>いみたいです。
>私はホームセンターとかで50枚入りで数百円とかのマスクです。
>内装が燃えて出る有毒ガスには高性能なマスクのほうが良さそうですけど。

家屋倒壊時の粉塵とはすさまじいのですね。 有毒ガスも心配ですが、予算を考えて当面は粉じん対策のみをしようと思います。
高性能のマスクでも目詰まりしてしまうとは・・・災害の威力は恐ろしいですね。


>そうそう、テレビで紹介されていたあのアーチ型のです。
>下手に建物から飛び出したりするよりとりあえずはあのベッドの中の方が安全な>のかなと思いました。
>欲しいんだけど高い・・。

同じベッドでしたか^_^
防災ベッドは高いですよね。あのベッドはぐらっときた段階で逃げられない家族のためには必要ですし、ある程度の安心も得られるので凄く欲しいです。
私の分は自分で買うしかないので、値下がりしないかなぁ・・・とサイトを見ながら毎日思っています(苦笑)


>ネットで検索すると、災害時のトイレについて考察しているサイトがいろいろあ>るので、わたしはそれを参考にして買いました。

災害時のトイレ事情について、私もサイト巡りをしてきました。大震災時の惨状を知れば知るほど、家族単位でトイレを用意する事は大事だなと思えました。
避難所のトイレはやっぱり機能していなかった所が多かったようです。そのまえに数が全然足りなかったようですし。それに恐ろしく不衛生だったようですね。 自分は特にトイレに不安がありますので、簡易トイレ設置も素早く正しく出来るようにしておきたいです。 

>くらすとさんは他の人と接触することであいてに迷惑をかけてしまうのではない>かという不安がつよいのかなぁ?と思いました。

その通りです。私は昔から自分のドジや理解力のなさ、あるいは周りには理解不能なこだわりや癖のせいで、多くの人に迷惑をかけてきたと思います。現在でも、後から「しまった」と思う事がとても多いです。また、迷惑をかけるかもしれない、という不安も強いです。


>くらすとさんも人と一緒にいなくても大丈夫というものを揃えれば楽かもしれま>せんね。自分だけ助かるっていうことになるかもだけど、今はバカにされても、備>えたもん勝ちです。

呆れられつつも、多くのアイテムを揃えてしまう私ですが、それが自分にとっては安心につながるので、これからも揃えてしまうと思います。 でも、お返事を頂いて、これから集めるアイテムは自活アイテムに変更していこうと思いました。 避難所生活を想定すると不安が強くなりますし、それをどうにかしようと思って考えを巡らせても、その行為がまたストレスになりますし。


>私は趣味がサバイバルグッズを充実させることぐらいなので、
>何年もかけて揃えましたが、買う前には本当に役に立つかどうかよくしらべまし>た。ひとつでいろいろ代用できるものもあるし(例えばブルーシートとか、ガムテ>ープとか)、最近は100円均一で売っているものでいろいろ役に立つものあっ>て、工夫次第なので、これでないとできない、って物は少ないです。お金かけない>でもできます。

私もサバイバルグッズ収集が半ば趣味になっています。クロムさんにお返事をいただいた時、「こういう発想はなかった、こういう道具は知らなかった、自分も欲しい」とドキドキ・・・??したような気持ちになったので。 私は様々な地震対策を知る事によって得られる安心感がとても嬉しいのかもしれません。

工夫や補修は、手先が不器用な私にはどこまで出来るか分かりませんが、練習してみます。今まで出来なかった事で最近できるようになった事も多いですし、繰り返し練習する事がとても大事だと思いました。
クロムさん、本当に尊敬します。前に頂いたお返事を拝読しても、災害時を想定した洞察や機転が私には新鮮で、凄く参考になります。
私は、テレビやサイトで、「こうすると良い、この道具が良い」と言われると、それをそのまま取り入れるだけで、自らが試行錯誤するという事はありませんでした。想像力がまだ足りないな、と思いました。


>簡易トイレも、ダンボール式でしたから、自分でつくってもいいし、地面に穴が>掘れるならそもそも不要だし、大変なのはにおいと処理対策なので、どう分解する>か、封じ込めるかを調べたらいいと思います。

事後処理は大変そうですね。大震災を体験した方のサイトを拝見しましても、汚物を何の処理もせずそのままゴミとして出していたケースもあるようで・・。ちゃんと固めたり、臭いをとらなければな、と思いました。
簡易トイレのほとんどは凝固材入りや防臭除菌効果があるようなので安心です。(どれほど効果があるのか分からないので、アウトドア生活の練習をした時に一度使ってみた方がいいのかな、とも思いました)

>一般に線路が通っているところは地盤が固いって聞いたんですけどどうなんでし>ょう。新幹線は在来線よりはるかに地盤とかの調査しっかりしてそうな気がしま>す。

こればかりは自分の力ではどうにもならない問題ですので、乗る時は信じて乗るしかないですよね。 新幹線を避けてばかりもいられないので、今度東京の防災館というところに行く事を決めたのですが、その時に利用してみようと思いました。
不安が強い日(日によってかなり違うので)には別の機関を利用しようと思います。


>自分も興味があることだったので、すごく一生懸命話してしまいましたが、
>私のが万全というわけではないので、各自の責任でお互い頑張りましょう。

私の話にお付き合い下さり感謝しております。クロムさんにいろいろと教えて頂いたおかげで、とても安心感を得られましたし、今後の指針になりました。また自分で試行錯誤出来るようにもしていきたいです。
このたびも、ありがとうございました。
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[#25120] Re:重要なことは…
 フォウ  - 08/3/24(月) 20:00 -

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   ▼Cyperusさん:

> ASであっても、『生活上目立った支障がない(^_〜)』という人がかなりの率いるということです。そういった人は、ハンディな部分があったとしても、本人も周りの人も気づかないくらいに小さなレベルなのかもしれないし、またやや大きくっても自らそれを乗り切るすべを持っている人なのだろうと思います。

考えてみると、自分の場合は、みんながなんとなく手を差し伸べてくれたところが大きいと思います。自分が調子悪くなると、気遣ってくれてました。それは、両親の強さと誠実さがあって、特に母は自分のことを学校の先生にしっかり話してくれて、それを先生がキチンと受け止めてくれたからこそー、だと思います。


> なぜか知らないのですけど、日本の場合、『障がい者+人=つきあいかたがわからない』と悩み込んでしまう人が多いような気がします。
>
> だから本人さんたちは、必死で『克服だ!(@_@)』と血のにじむような努力を重ねて、ボロボロになっちゃいます。
>
>  そうではなくって、『つきあっていく(:_:)』『ゆっくりでかまわないよ(^_〜)』くらいのあうんの呼吸があればいいなと、最近よく思います。
>


そうですね、“障がいがある人≒自分とはかなりかけ離れてる人”というイメージに捉われがちですよね。自分たちだって、着うた○○!、○○の大ファン!、という共通項はあります。しかし、最初にどう近づいていけばいいのか分らないー、と思います。日本の人は“自分とは違う”というところを極端に怖れるところがあるので、“心の鎖国”とでも言うのでしょうか、違いを受け入れることが苦手なようなところがありますね。なので、自分たち(ASとされる人)から、という形にならざるを得ないのでしょうね。だから、克服(自分の場合、そこまで大げさではなかったと思う)しなければならないのでしょうね。


これは、全ての人に言えるのかもしれませんが、“つきあいかた”がえらく効率化してる感じがします。“お互い様”ではなくて、“一辺倒”になっちゃう。その我慢が効かなくなったら“KY”で済ませることができるように。でも、ゆっくりとコミュニケーションする余裕がどうしてなくなってしまったのでしょうねぇ。
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[#25119] Re:それは分ります。
 フォウ  - 08/3/24(月) 19:39 -

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   ▼かななさんへ


確かにそういう部分はあると思います。さっき、記事を見ましたが、鑑定医は本当に発達障害に詳しかったのかという疑問を抱きます(鑑定方法というのがまるでわからないので、ちゃんとしたことは言えませんが)。だって、自閉症専門の研究者でも、意見や解釈がバラバラになってるので(行列のできる法律相談所を見ればわかりますよね)。

様々な意見が飛び交いすぎると、情報の受け手も混乱して、人に対する警戒心が増して“本心”を言えなくなることはとても危険なことだと思っています。だから、“正確”な精神状態を見えにくくするのではないかと思いました。
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[#25117] 疲れました。
 手毬(元てんまりこ)  - 08/3/24(月) 18:11 -

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   以前、こちらで書き込みをしました当事者ですが、たずねたいことがありますので書きこみをさせていただきます。(現在、混乱していますので、自分本位かつ乱暴な言葉遣いになると思いますが、不快を感じられたらすみません。)

自分は現在40代に入りまして、夫と1歳の男の子の家族がいます。診断後に結婚して、母になりましたが、正直、家族を持ったという、実感がわきません。

生活などの、価値観については、夫と話し合いしましたが、とどのつまりは、私をコントロールの対象と考えているようで、意見が一致しても、惨めな気持ちです。結果がよければ、計算どおりかと確認を迫り、息が詰まります。悪ければ、やはり、という感じで、子供を保育園に預けていましたが、保育料がかかるので、夫は良い顔せず、遠まわしに義父や同僚が言った事にして、いわゆる、「女の役割としては何もできない」と評価する言葉を言いました。保育料の話をすれば、そんなことはない、と否定し、あくまでも彼らが言ったことにして、言い逃れをし、時には、正反対のことを言いますが、それをどこまで信じてよいのかわからず、そのような上辺だけの言葉でコントロールされて、いると思うと、自分の存在は、家族にとっては、人間ですらないのかと、情けなくなります。職業についていなくて、夫の扶養家族であることで、家事育児についても、一緒に子育てする、ということで、彼の言うままにしなければならないかと思う一方、家計管理に関しても、アスペを承知で、結婚したことが理由なのか、準禁治産者と言う解釈は、正しいのでしょうか?

今回の引越しの準備をするまでは、夫は、独身時代からあてがわれていた世帯用の3LDKの社宅が、独身時代の彼の私物でいっぱいの部屋を片付けることには消極的で、私が動かすと怒る有様で、つるしてあった彼の古い衣服のホコリで妊娠中に喘息で救急車を呼んだことがあり、それに対して、普通の主婦業ができないと解釈し、私の健康よりは、生活の障害物をどうするか、子供を無事に産むための道具としか見ていない。ご飯の支度をすれば、こちらが何を食べたいかよりも、自分の食べたいものが出てくると思い込んでいる、私が食べ物を作ることが好きだといえば、趣味にお金を使いすぎるという解釈をして、私に好きなものがあること自体が気に入らないのか、自分の利益につながると考えられないようです。部屋をもっと片付け、広くするように言えば、私自身がぜいたく、望みが高いなど、散々否定され、そのほかいろいろ言われ、傷つきました。また、出産祝いで訪れた同性の友達を自宅に呼んだこと、かかってきた電話も気に入らないようで、散々あしざまに言われました。

妊娠中から、夫は、自分の思い通りにならないと、実家の父が一人暮らしなことにかこつけて、帰るように言い、その間に部屋が片付かず、父からは帰って来たことを責められ、生活について話し合いをすれば、声を荒げ、罵倒し、ようやく妥協して、改善する、改善したほうが、自分の思い通りになる、という考えで、こちらが喜ぶ、喜ばないはどうでもよく、怒れば、彼自身にとっての大きな障害でしかなく、そんな状態で、いつ手を上げられるか、常におびえて、出産後も、手探りで、怒らせないように夫に気を使い、子供に授乳していて感じたこととして、子供の感情まで気を使えない、子供に感情がわかないうちにと、子供を手放すこともやむを得ないとあきらめて、児童相談所にも行きましたが、保育園に入り、ずるずるときた感じで、夫は、保育園には、反対で本音では私の育児能力はないと判断しながら、仕方なしのようです。こちらの感情は、彼自身の障害物でしかなく、気持ちを機械的に処理することが精一杯で、彼自身の感情に限界が来て、そんな自分に降りかかる人間関係のストレスで、子供を守りきれる自信がない状態です。

ポジティブに見れば、そんなネガティブの正反対に感じられ、凸凹な金属のふたをぺこぺこ押しては戻している感じです。いずれにせよ、他人しだいで、自分を見失ってしまう不安定な状態になりやすく、周りからは、所詮、自分の問題で堂々巡りをして、当り散らして甘えていると言われ、自分でもこれで大丈夫か?と子供に対しても、本当にこの子を育てていくのか?子供に何もできないのか?本当にこの子のためになるならば、不安定ではいられない、しかし、子供が大声を出したり、のけぞって暴れたり、いたずらをやめなかったり、しかる、怒るは感情をぶつけるだけ、こらえるとまるで歯医者で痛みをこらえるような感じ、声をかけようにも、声が出ない、どう動いてよいのかわからない、結局動けない。そんな繰り返し。

子供よりも自分本位になってしまうのか、子供をどうして育てたらよいのか、どちらか混乱していて、いずれの場合でも、母として扱われ、気が利いて受容的な女性としての寛大さが、当たり前に求められる、母親の役割に適応すること自体が、世間に対して敷居が高いし、それではいけないと思いつつも、それを求める世間に反発すら感じているのが本音です。

そもそも、少女時代に女子として扱われることが、嫌いでしたし、同性の行動に違和感を感じていましが、自分が男子だというの感覚は全くありませんので、性同一性障害ではないのですが、女らしさに対するこだわりの強さが、世間の求める暗黙から大きくずれ、かつ、憎しみに近い感情すらあることは否めません。ですので、子供のために、公園デビューなど、母親同士の濃い付き合いにならないように、くっつきすぎないものか、避けてよいものか、距離がとれずにいます。

たとえば、嫌われているのか、様子を見ているのかわからないけど、こちらと目もあわせないで避ける人を避けたままでよいものか、こちらには目も合わさないで無視をしているようにしか見えない人(とくに同性)は、大体パターンが決まっているので、会わなかったことにして、笑いかけず、怒らずでかわしていてよいものか、(そのときの自分のそのままの感情としては、その場では凍り付いていて怒り心頭、無理して笑いかけても、そういうときはむだ、しかし子供がいるので、離れられない。)かといって、阿吽の呼吸で付き合うママ友グループには入ることはできないし、自分のせいで子供が仲間はずれにされることがなければと知り合いには、挨拶だけの付き合いですが、雑談やリアクションに身構えてしまいます。

子供を産んで一年以上たっても母親という実感がわいてこないで、子供すら、手放してもやむないと思う、そんな自分本位な状態になりやすく、厭世感情を抱いてしまいます。人間関係で、お前は、こういう役割だから、と高圧的に指示されているようで、自分で産んだ子供ですら、産まされ、かつ、乳母として生活させられているようで、自分で生活している感覚がありません。たとえると、不本意なアルバイトや、授業に出るために時間をつぶしている感じで、親という実感がありません。4月から、夫の転勤で関東圏から引越しをすることになり、核家族で地域での孤立でこのままでは、子供につらく当ってしまいそうです。誰か第3者に入ってもらいたくて、公共の相談口に話しましたが、精神科のカウンセリングをすすめられ、通いましたが、転居のため、新たに探し、そこの紹介をもらう形になっていますが、次の予約は入れていません。

診断をもらった当事者の方々は、結婚した当初や、子供が小さいとき、どのような感覚でいたのか、知りたいと思います。

長々と失礼しました。

※…文中に重複した箇所があり、訂正しましたので、始めの投稿は削除しました。
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[#25116] 産経ニュースの方では…
 かなな  - 08/3/24(月) 17:35 -

引用なし
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   新聞で正しい知識を取り上げてもらえるのはすばらしいことですよね。
しかし今日の産経ニュースでは、悲しいことに、
またASと犯罪を結びつけるような記述がされていますね。
メディアの書き方一つで正しい知識が普及するかと思えば
偏見だって広がる…考えさせられますよね。

産経ニュースの件の記事は↓(先頭にhをつけてコピペしてください)
ttp://sankei.jp.msn.com/topics/affairs/3461/afr3461-t.htm
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[#25115] [投稿者削除]
   - -

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   この書き込みは投稿者によって削除されました。(08/3/24(月) 18:12)
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[#25113] 重要なことは…
 Cyperus  - 08/3/24(月) 16:05 -

引用なし
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   ▼フォウさん:
>▼医学オタク(呼内専門)さんへ
>
>横レス(?、いまいちよく分りませんが・・・。)してすみません。
>
>自分が思うに、アスペルガーのことなのですが、アスペルガー症候群の原因が脳の機能障害であるということがまだ“確定”でないので、(天下の?)朝日新聞はその記述を避けたのだろうと思います。
>それに、自分はアスペルガーと診断されていますが、運動も得意で好きですし、空気もかなり読める方です。学校時代もみんなに良くしてもらったし、高校の先生から“記憶に残る生徒”と思われていて、「しっかりやれよ」とエールをもらいました。なので、自分は本当にアスペルガーなのかホントに分んなくなってて、困ってます。あまり、診断項目から外れっぱなしですんで。
 ASであっても、『生活上目立った支障がない(^_〜)』という人がかなりの率いるということです。そういった人は、ハンディな部分があったとしても、本人も周りの人も気づかないくらいに小さなレベルなのかもしれないし、またやや大きくっても自らそれを乗り切るすべを持っている人なのだろうと思います。


>肝心なんことなんですが、“アスペルガー症候群”ってなんなの?って思います。自分らの視点で。自分たちが声を上げてこそ、ということを踏まえた上で研究者の人は考えて頂きたいな、と最近思ってます。

 なぜか知らないのですけど、日本の場合、『障がい者+人=つきあいかたがわからない』と悩み込んでしまう人が多いような気がします。

 だから本人さんたちは、必死で『克服だ!(@_@)』と血のにじむような努力を重ねて、ボロボロになっちゃいます。

  そうではなくって、『つきあっていく(:_:)』『ゆっくりでかまわないよ(^_〜)』くらいのあうんの呼吸があればいいなと、最近よく思います。

(横スレですが…)

 
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[#25112] Re:大地震が起こった時
 クロム  - 08/3/24(月) 10:08 -

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   ▼くらすとさん:
こんにちは。


>・・・こんなにたくさん余計な物があって、災害時にどうやって持ち出すんだ、自分・・・と自分自身に突っ込みをいれたりもします。 いざとなったら、クロムさんと同じく荷物は諦めて命を優先させます。・・・でも精神的にこれらの荷物がないとものすごくパニックになりそうです;

私も恐怖心が強くて特にストレスがたまると、
「大災害が起こってしまう!」とか、「お金が無くなったら自給自足しないと!」いう感じで今すぐ何か対策しないとという考えにとりつかれてしまうしまうときがあるので、
そういうときの自分のためにこういう対策をしておくことはすごく精神安定剤みたいです。

>夜に地震が来たら困ります。ライトとヘルメットは置いてあるのですが、粉塵対策はしていませんでした; 飛散石綿も防げる強力な防塵マスクを家族分買っておきます。 検索してみたのですが、値段に幅がありますね。高いものはものすごく高いです。やっぱり高いほど良いものなのでしょうか・・・・。

マスクは、火事の時の煙対策と、粉塵対策の両方なんですが、
例えば地震で建物が倒壊したりするとものすごい量の粉塵が出ますので、
強力なものでもすぐにフィルターが目詰まりしてしまいます。
(これは解体現場を経験した人の話による)
だから、安いものでもいいから何回も取り替えられるようにたくさんある方がいいみたいです。
私はホームセンターとかで50枚入りで数百円とかのマスクです。
内装が燃えて出る有毒ガスには高性能なマスクのほうが良さそうですけど。


>潰れないベッドとは、ひょっとしてアーチ型の覆いがついているベッドではありませんか? 

そうそう、テレビで紹介されていたあのアーチ型のです。
下手に建物から飛び出したりするよりとりあえずはあのベッドの中の方が安全なのかなと思いました。
欲しいんだけど高い・・。

>組み立て式の簡易トイレというものがあるのですね! 情報を頂いてとても助かりました!  さっそく購入します。 
>(避難所の人が並んでいるトイレの一室にずっと私が入りっぱなしだったら、外からドンドンドンドン叩かれて怒られはしないか?と想像しておりましたし、災害時は、「すいません、私はなかなかトイレから出られないんです」と私の体質をどれだけ並んでいる人に説明しても聞いてもらえない可能性が大きいですし。)

ネットで検索すると、災害時のトイレについて考察しているサイトがいろいろあるので、わたしはそれを参考にして買いました。


>携帯ウォッシュレットも購入してあります。
>そしてエチケットで消臭スプレーも。
>・・・・このように私の場合は本質からずれた災害用の持ち物が多いです; 親には「それは何か違うだろ」と突っ込みを入れられています。
>今探している物は、携帯音消しです。(携帯の着メロで代用もできますけど)

くらすとさんは他の人と接触することであいてに迷惑をかけてしまうのではないかという不安がつよいのかなぁ?と思いました。
私もきっとドアを叩かれながらトイレなんてできないです。
人の中に交じってストレスなく暮らせるほど自分はたくましくなくて、すごく神経質です。だからなるべく集団とはなれて自分と同居人とだけで暮らすぞ、と思ってます。
くらすとさんも人と一緒にいなくても大丈夫というものを揃えれば楽かもしれませんね。自分だけ助かるっていうことになるかもだけど、今はバカにされても、備えたもん勝ちです。

>いざという時のためには徹底しなければいけませんよね。 でもすごく高そうなので私の貯金でなんとかなるかどうか・・・(社会訓練の一環で、親も必要と認める物以外はすべて私の貯金から払わねばならいので)

私は趣味がサバイバルグッズを充実させることぐらいなので、
何年もかけて揃えましたが、買う前には本当に役に立つかどうかよくしらべました。ひとつでいろいろ代用できるものもあるし(例えばブルーシートとか、ガムテープとか)、最近は100円均一で売っているものでいろいろ役に立つものあって、工夫次第なので、これでないとできない、って物は少ないです。お金かけないでもできます。
簡易トイレも、ダンボール式でしたから、自分でつくってもいいし、地面に穴が掘れるならそもそも不要だし、大変なのはにおいと処理対策なので、どう分解するか、封じ込めるかを調べたらいいと思います。


>テントは一応購入してあるのですが、私が買ったテントは安いものなので作りが甘いような気がします・・・・。親がどこまで必要と考えてくれるかは不明ですが、親とも相談してみます。

当面の宿としてはテントとして売られているものなら大丈夫と思います。
むしろ補修することや、乾かし方(中で寝ると湿気たり、雨が降ると縫い目から水が浸入してくるもんです)、出かけるときの盗難防止や風邪に飛ばない方法など、テントでの暮らし方やメンテナンスを知っていた方が役に立つと思います。
これは実践あるのみです。
安全な場所で練習してください。


>あと自宅以外で地震が起こったときの事も常に考えているので不安です。 脱線以来新幹線にも乗れなくなりました。古い立体駐車場に親が車を止めるのも嫌です。新幹線の場合は、あの揺れであの程度の被害で済んだ、ということは逆に安全、と捉えても良いものなのでしょうか・・・。
>
災害の規模がわからないのでなんともいえないですけど、
一般に線路が通っているところは地盤が固いって聞いたんですけどどうなんでしょう。新幹線は在来線よりはるかに地盤とかの調査しっかりしてそうな気がします。

自分も興味があることだったので、すごく一生懸命話してしまいましたが、
私のが万全というわけではないので、各自の責任でお互い頑張りましょう。
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