アスペルガーの館の掲示板

[ ホーム | 趣味の掲示板 | 旧掲示板 ]

※この掲示板は終了しました。閲覧のみ可能です。
※医療や福祉の支援を必要とするときは、発達障害者支援センターに問い合わせください。

┃ ┃一覧表示 ┃ ┃ ┃

883 / 2034 ﾍﾟｰｼﾞ

←次へ　｜　前へ→

[#24515] Re:大人ウケがいいですか？（よかったですか？）

ＳＩＬＶＥＲ

- 08/2/20(水) 19:57 -


	引用なし

	パスワード

▼syuu*mamaさん：
いつもお世話になってます。

>アスペルガーに関する本を読んだときに
>子供時代は大人ウケするような子である。と書いてありました。

すべてのアスペ児がそうだというわけで書かれていたのじゃないと思います。
アスペ児の中には、大人の言葉を使いたがる子もいます。
一見折り目正しい子、おしゃまな子に見えるので、知らない大人が見たらそう見えるのかもしれません。

でも実は、同年代の中になじめず、
自分よりはるか年上の中なら、
相手の方が配慮してくれる。自分の意が通る。
（同年代だと、お互い我を通そうとして衝突しやすい）から、大人または年上の中にいたがる子も多いようです。
（または自分の意見を押し通しやすい年下とか）

またうちの息子は、幼児期はだれかれかまわず話しかけていく子でしたので、
大人からすると「ものおじしない子」として、好ましく映ったかもしれません。

ただ、同年代の中に混ざると、トラブルも多いし、
自分のこだわりを通そうとするので、身近にいる分には「あつかいにくい子」「問題児」になってしまいます。

私の実家に子どもたちだけ預けたときは、
実家から、
「こどもらしくない子」と、言われてしまったこともあるぐらいです。

年齢に見合わない物言いをしたり、
同年齢の子が無邪気に喜びそうな外遊びをうっとうしがったり、
自分の世界に没頭する息子…は、そう見えてしまうのかもしれません。

>でも、某国立大学の工学部の学生の一人にかなり気に入られてました。

専門的な話題で気があったのかもしれませんね。^^

>はっきり診断が下りてるわけでもないので、私自身”しつけのせい？”
>と思う気持ちと”この子の特性？”って思う気持ちで毎日ゆれています。

うちの子も、その「こどもらしくない子」と言われたときは、
「まるで、私がこどもの心をとりあげた育て方してるみたいに…」
と、ちょっとショックだった覚えがあります。

・ツリー全体表示

[#24514] Re:社会資源を知っておく

秋桜（管理人）

- 08/2/20(水) 19:43 -


	引用なし

	パスワード

▼フリージアさん：
レスをありがとうございます。

もちろん社会資源を知ることは大切ですが、社会の情報をすべて知るには限界があります。また支援の仕事をしていて感じるのは情報に振り回されている人が多い、ということです。

「自分の状態を客観的に把握し、何が必要かを考えて調べる力を身につけること」を身につけられれば、社会資源を知らなくてもその場で調べられます。また「今の自分に調べるエネルギーはない。悪いけど協力してくれないか」と頼める力を育てることも大切なのでは、と読んでいて思いました。

先日障害者職業センターに見学に行って職員の方とお話ししたのですが、自分を客観視する力を持っている人や必要に応じて人にお願いしたり頼ったりできる人が就労がうまくいくことが多いそうです。

そして今まで経験がないから学んでいなかった人も「今の自分を知りたいし、改善する方法があるなら学びたい」というモチベーションがあればかなりカバーできるようです。

今インターネットの普及などで知識があることは必ずしも価値が高いことではなくなっています。コーチングの勉強をしていて思いますが、定型発達であっても発達障害であっても自分でものを考える→選択・決定する→実行するということを主体的にできる人が少ないことが今問題になっています。

自分で納得して責任を取る経験や問題解決をする体験を積むことが自信にもつながるし、能力を伸ばすことになると思います。

・ツリー全体表示

[#24513] Re:療育手帳申請のすすめ

秋桜（管理人）

- 08/2/20(水) 18:57 -


	引用なし

	パスワード

▼T.Tさん：
レスをありがとうございます。
おっしゃりたいことは分かりました。

だとしたらタイトルの「療育手帳申請のすすめ」という表現が問題だと私は思います。

「療育手帳を申請するという選択肢もあります」という書き方ならば「ああ、そういう手もあるのか！」と相手は思います。

ここは不特定多数の人が読んでいる掲示板であり、色々な考え方の人がいます。情報を提供する場合は特に色々調べてから書くことが大切です。

支援センターの方のアドバイスが受けられるのでしたら、これからはこういう情報を書く際には一度文章を見せて書き方のアドバイスを受けるといいと思います。

文章は残るものなので、機会があったら他の人に読んでもらって「自分はこういうつもりで書いたけど、それが伝わるかどうか」というアドバイスをもらうことはとても大切です。私も原稿などを書く際には人に読んでもらい、アドバイスを受けるようにしています。

・ツリー全体表示

[#24512] Re:大量服薬

秋桜（管理人）

- 08/2/20(水) 18:44 -


	引用なし

	パスワード

▼T.Tさん：
管理人の秋桜です。
ちょっと気になる表現がありました。

>私は、ＡＳですが、薬は飲んでいませんよ。医師も、薬服用は、あまり、すすめません。

これはT.Tさんの状態がそうだったからであって、患者さんの状態によっては投薬が必要なケースもありますからこう言い切るのは誤解を招くことになります。

>たぶん、大量服薬をすすめる医師は、めんどくさいのか、医師が薬にたよっているかだと思います。また、大量服薬は、副作用もあると思うので、気をつけなければいけないと思いますよ。

ここの文章からでは医師は大量服薬を勧めているか分からないし、たいていの医師はできるだけ処方する薬を最低限にする努力をしています。医療点数の関係で2週間分とか1か月分の薬を処方されることが多いので、それを一気に飲んでしまうことが問題なのです。

こういう症状はOD（over dose ）といって医療者の間では知られている症状です。wikipediaにも載っています（http://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%82%AA%E3%83%BC%E3%83%90%E3%83%BC%E3%83%89%E3%83%BC%E3%82%BA）

発達障害のケースの場合は薬の効き方が一般の方と違うことがあるので詳しい医師は慎重になっていることが多いです。

医師が大量服薬を勧めているような書き方も誤解を招きます。気をつけていただけると幸いです。

それにゆいかさんだって大量服薬をしたいとは思っていないはずです。罪悪感があるからこそ悩んでここに書き込まれているのです。それに対して「副作用もあると思うので、気をつけなければいけないと思います」というのはゆいかさんを傷つける可能性があります。

T.Tさんは自分が興味があることにレスをつけずにはいられないようですが、よく知らないことについてはレスをつけることを慎重にされた方がいいと思います。

ゆいかさんへ

薬物系のことは処方薬でODをしているのなら、処方先の医師にご相談されることをお勧めします。恥ずかしいかもしれませんが、それで体調を悪くされたらそのドクターも悲しいと思いますよ。

時間がかかると思いますが、焦らず少しずつ取り組んでみてください。

・ツリー全体表示

[#24511] Re:生きてる実感

T.T - 08/2/20(水) 18:35 -


	引用なし

	パスワード

▼きものひめさん：
>最近、なんのために生きている意味が、あるのか。とか、楽しい事が　あった後
>
>に、ふと　人間死ぬ時は一人と孤立感を感じたり。上手く言えませんが、
>
>生きている実感が無いのです。だからといって、死にたいとも思っていないと
>
>思います。自分がこの世に生きている実感が無いのです。
>
>こんな感じの方いますか?

うまく言えないけど、わかるような気がします。

・ツリー全体表示

[#24510] Re:支援者しだいの子供たち

T.T - 08/2/20(水) 18:30 -


	引用なし

	パスワード

いい支援のある学校がみつかって、よかったですね。私も、そんな学校に行ってみたかったです。これからも、お子さんの笑顔の増える支援を受けられるといいですね。それを、心から、願っています。

・ツリー全体表示

[#24509] Re:大量服薬

T.T - 08/2/20(水) 18:24 -


	引用なし

	パスワード

▼ゆいかさん：
>アスペやＡＤＨＡのかたでも大量服薬をすると聞きました。
>ここの書き込みをしていらっしゃる方でそのようなことがありましたか？
>
私は、ＡＳですが、薬は飲んでいませんよ。医師も、薬服用は、あまり、すすめません。それより、診察を受けたり、カウンセリングを受けたり、支援センターで、サポートを受ける方がいいと言われますよ。たぶん、大量服薬をすすめる医師は、めんどくさいのか、医師が薬にたよっているかだと思います。また、大量服薬は、副作用もあると思うので、気をつけなければいけないと思いますよ。

>追伸：好きな人には深く付き合うようになってからカムアウトしましたがそれっきり音沙汰ないしのしぜんしょうめつでした；；

まあ、そんな人、つきあわない方がいいかもしれないですね。

・ツリー全体表示

[#24508] Re:療育手帳申請のすすめ

T.T - 08/2/20(水) 18:14 -


	引用なし

	パスワード

また、障害者自立支援相談センターで、ＡＳや発達障害者で、療育手帳が申請できる人は、申請した方がいいと、センターの人がおっしゃっていました。また、私の場合、療育手帳申請の選択は、必要なのでしました。支援を受けるのも、支援センターや病院のサポートや支援を受ける事も、私には、大切で必要です。なので、必要を感じていて、医師が手帳申請をすすめる方は申請を考えればいいと思います。私は、発達障害者全員に、手帳申請をすすめているわけではありませんよ。また、私の医師や、カウンセラーや支援センターの指導員さんは、手帳申請し、サポートを受ける事も、支援センターや病院でサポートを受ける事も、発達障害者にとって、大事な成長で、自立の一つだとアドバイスを受けました。指導員さんは「もっと、もっと、ＡＳを受け入れて、支援やサポートを受け入れてほしい人達も、まだまだいる。皆、ＡＳもサポートや支援も受け入れてくれない。受け入れて、前進してくれて、うれしい。」と、言ってくれました。私は、私なりの、考えで、これからも、受けられるサポート・支援は受け続けていきます。手帳や支援やサポートが必要なＡＳの人にも、ぜひ、そうしてほしいと思うだけです。サポート・支援が必要な、発達障害者は、まだまだ、いるはずだと思います。

・ツリー全体表示

[#24507] Re:新しい友人がほしいけれど・・・(-_-;)。

こんちゃん

- 08/2/20(水) 18:04 -


	引用なし

	パスワード

どんぐりっちおさん　初めまして　AS当事者のこんちゃんといいます
私は友人を作ることの難しさを痛感しています。仲良くなってもそれが長続きしません。しかしよくよく考えてい見ると、コミュニケーションが不得意で、人間関係を構築するのが難しい障害なんですよね(^_^;)　だからすごく仲良い、親友という関係はもしかしたら成り立たないんではないかと諦めています。近すぎない遠方の友人や、忙しくてなかなか会えない友人のみが残りました。ＡＳは非常に友人が作りにくいという方もいることを知って下さい。

どんぐりっちおさんが新しい友達、仲の良い人がほしいなあと思われているのなら、まず人に慣れることが必要なのではと思います。デイケア５日目で人の多さで疲れてしまったんですね。デイケアとか地域の障害者就労生活支援センターとか他にも様々な施設があるようです。お金もあまりかからないそうです。そういうところを調べて訪ねていってまず人と話すことや人と接することに慣れていくことが大事かなと思いました。いきなりすごく仲良くなると言うのはなかなかないことです。そういう場所から広げていったら良いなあと思います。私が知っている就労生活支援センターでは、定期的に行事とか行っています。そういう場面から仲良くなっていけたらいいなあと思います。

自分でいろんな所に動いていかなければ仲のよい人はなかなかできません。大変かもしれないけれど、一歩外に踏み出してみたらどうでしょうか。自分の世界も広がっていくと思います。

また、短大時代の友人さんも大切にして下さいね。そういう風に思える友達がいることは幸せなことだと思います。　

参考にならなかったらごめんなさい　でも応援しています

・ツリー全体表示

[#24506] Re:大量服薬

Ｃyperus - 08/2/20(水) 18:02 -


	引用なし

	パスワード

▼ゆいかさん：
>アスペやＡＤＨＡのかたでも大量服薬をすると聞きました。
>ここの書き込みをしていらっしゃる方でそのようなことがありましたか？
僕も、薬やアルコールの過剰摂取を何度かやっています。
　薬では危険なレベルを超えることはなかったのですが、日本酒を１Ｌくらいイッキにあおって、気がつくと病院に担ぎこまれていたということがあります。

・ツリー全体表示

[#24505] Re:療育手帳申請のすすめ

T.T - 08/2/20(水) 17:46 -


	引用なし

	パスワード

▼秋桜（管理人）さん：
>▼T.Tさん：
>管理人の秋桜です。
>
>>ＡＳの方達に、療育手帳申請をすすめます。私も、申請し、交付される予定です。
>>そのさい、医師との簡単な面談や簡単な心理検査などもあります。また、療育手帳を持つと、いろいろなサポートやサービスが受けやすくなるそうです。また、私の場合は、ＡＳを診断していただいた、医師に、療育手帳申請をすすめられました。
>>また、療育手帳を持っていて、２０歳をこえると、障害基礎年金をもらえる場合があるそうです。それも、簡単な検査があるかもしれません。また、療育手帳は検査結果でもらえない方も出てくる事がありますので、医師に診断してもらい、療育手帳が申請できるか、聞いてみる方がいいかもしれません。なので、ＡＳ・発達障害の人達は、発達障害者手帳の新設を皆さんで、希望しましょう。ネットの「発達障害者を守る会」のサイトに、発達障害者手帳の新設希望のオンライン署名をするところがあるので、何もしないよりは、オンライン署名をしましょう。
>
>二次障害がある方には精神障害者手帳は必要だと思いますが、いきなり療育手帳というのはちょっと唐突なイメージを受けました。
>
>T.Tさんが療育手帳を交付申請された経緯がよく分からないので何とも言えませんが、アスペルガーだからと言ってもみんなに手帳交付される＝何らかの支援を受ける必要があるとは限りません。
>
私の場合は、診断医師のアドバイスもありました。私は、医師から、精神障害者手帳よりも、療育手帳の申請ができるとの、アドバイスをいただきました。なので、療育手帳の申請を選びました。また、１８歳以上ですが、ちゃんと、検査や医師との面談で、療育手帳の交付が決まりましたので、そのあたりはちゃんと、問題ないです。

>また、T.Tさんの場合はご両親の協力が得られたり、医師の協力があって申請までこぎつけられたのだと思います。
>
>療育手帳は本来知的障害の方のものですし、交付は原則18歳までとされています。18歳以降に申請する場合は「18歳よりも前に知的障害であることがどこかで診断された」という事実を証明するか、あるいは「周囲の話などを総合して、18歳よりも前に知的能力が既に劣っていた」という事実を明らかにする必要があります。
>
はい、それも、明らかになっているはずです。

>都道府県でも交付基準が異なりますが、IQ100を超えたらまず難しいと考えた方がいいでしょう。私が関わっている県ではIQ85以上あったら異議申し立てしても通らないでしょう。
>
>アスペルガーと一口に言っても知能指数にはかなりばらつきがあり、知的にボーダー（IQ70～85）の人からIQ130以上という高い知能の方もいます。そして支援が必要な人から、支援がいらない人まで個人差も大きいのです。
>
>私たち夫婦は医学的にはアスペルガーですが、社会的な面では支障なく暮らせています。なので発達障害者手帳という制度ができてもおそらく申請しないでしょう。
>
>支援が必要な人には制度を作ったり手帳を交付するよう運動することは大切だと思いますが、必要ない人にまで申請を促す必要はないと私は考えています。
>
そう思いいます。必要な人が手帳申請すればいいと思います。私も、私の両親も、
診断医師も、私の場合、手帳が必要と判断しました。

>あと私は今支援しているお子さんの中には手帳なしでも社会で生活できるスキルを身につけることが大事なケースもあります。幼い頃手帳を持っていても大人になってから返納できるようにすることも支援の目的の一つだと思っています。実際私自身幼い頃専門家や母の支援を受けましたが、今は支援なしで生活しています。

手帳は、いらなくなったら、返せます。私は、幼い頃、支援を受けていません。成人してからの、確定診断ですから。なので、症状は残っています。
>
>何のために支援は必要なのか、原点に立ち戻って考えてほしいと一連のスレッドを読んで感じました。

それは、各個人、ケースや場合によって、違うと思うので、一概にどうとはいえないと思いますよ。なので、支援が必要と思い、医師の手帳申請のアドバイスがあれば、手帳申請をすればいいと思います。私の場合、支援やサポートが必要なんです

・ツリー全体表示

[#24504] 大人ウケがいいですか？（よかったですか？）

syuu*mama

- 08/2/20(水) 17:07 -


	引用なし

	パスワード

アスペルガーに関する本を読んだときに
子供時代は大人ウケするような子である。と書いてありました。

わが子（グレーです）の場合、大人ウケ悪いです…
でも、某国立大学の工学部の学生の一人にかなり気に入られてました。
（大学祭に行ったときの科学イベントで）
この光景を見たときに、「珍しい人がいるもんだなぁ」と
思ったほど、息子は先生・保護者ウケは悪いです…
同級生からウケてるか？といえば、それも違うんですが大人に比べたら
今のところ嫌われてはないようです。
ホント、普通の子に見えるしそう見られることが多いんですがそれが
故に「何でこの子は？（怒）」って目で見られることも多い気もします…
はっきり診断が下りてるわけでもないので、私自身”しつけのせい？”
と思う気持ちと”この子の特性？”って思う気持ちで毎日ゆれています。

・ツリー全体表示

[#24503] Re:異文化、でも地球人

mayo - 08/2/20(水) 16:48 -


	引用なし

	パスワード

アスペかと思われる中１の不登校息子の「心」の中を知りたくて
このサイトをのぞかせていただいる者です。
とても興味深いやりとり読ませていただきました。

１つうかがってもよろしいでしょうか？

>ほめる必要・叱る必要については私にはわかりません。
>必要に関係なく、定型発達の方々はこういう事を日常的に行っているようですし、
>私にはほめられてるのか、もしそうならなぜほめているのかわからないことが多いからです。
>同じ職場の方は、「仕事でほめられるとやる気が出る」と言いますが、私には理解できません。

これは「ほめられても、嬉しくもなんともない」ってことですか？
定型とされる世界で肯定的にとらえられている特質に対して、
肯定的・否定的いずれの評価もしていないということでしょうか？

アスペらしき息子に、「自分の好きなこと、夢中になれること、自信を
持てることを伸ばしていってほしい」という思いで、一生懸命いいところを
ほめてきたのですが、「心に響いた」手ごたえがまったく感じられないので、
うかがってみたくなりました。

・ツリー全体表示

[#24502] Re:療育手帳申請のすすめ

めえめえ - 08/2/20(水) 16:44 -


	引用なし

	パスワード

療育手帳の設置、申請基準は、各地方自治体によってかなり異なります。
私の住む自治体では、知的障害がないと申請もできません。

また、ご推薦の会は、日本自閉症協会やＪＤＤネットといった大きな
全国組織とのつながりを持つ組織ではなさそうですね。
活動実績もなく、その段階で、厚労相宛の全国署名を、というのは
申し訳ないけれど唐突な感じが否めません。

もちろん、この地域間格差は問題であるとは思っていますが、
他の政治的活動同様、長期にわたる粘り強い啓蒙運動が必要でしょう。
特別支援教育だって、急に始まったものではなく、先人の粘り強い
活動によって実現したものです。国を動かすのは大変なんです。

そんなわけで、私はオンライン署名には応じません。

・ツリー全体表示

[#24501] 新しい友人がほしいけれど・・・(-_-;)。

どんぐりっちお

- 08/2/20(水) 14:10 -


	引用なし

	パスワード

久しぶりに投稿します。
年齢を重ねていき、３２歳の今、私に残された友人は短大時代の友人1人です。
友達の作り方が不器用で、必死でそんな中で出来た貴重な友人ですが、去年にとうとう結婚してしまい、独身の私はこの先、彼女との友人関係が遠のいていくのではと懸念しながら、新しい友人を望んでいます。
しかし、今まで、フリーター生活を20代の10年間を得て、いろんな職を転々としながら、出会った友人も、ただの知り合いどまりで終わることが多く、今は最後の就職先をクビになって10年通っていた心療内科に２８歳のときに、アスペルガーと診断され、今は、一人で自営業を営む、小学生の時に離婚した父の会社でほととんど、ニート生活状態で暇な毎日を送り、家と会社の往復です。
去年の１１月にある病院のデイケアを利用したのですが、通い続けた5日目で、その5日目の利用者があまりに多く、一気に人疲れして、それ以来、2ヶ月近く、通っていません。
何か趣味を作るにも、父からもらっているわずかなお小遣いのような給料では生活のやりくりをするので必死で難しいです。外で働きたくても、父はちなみに許してくれません。どうしたら、新しい友人、もしくは人間関係を築くことができるか、
何か、いいアドバイスがありましたらお願いします。

・ツリー全体表示

[#24500] Re:異文化、でも地球人

笛 - 08/2/20(水) 12:47 -


	引用なし

	パスワード

笛です。

>療育、教育の目的は、おそらく「冷淡に思われないような態度」つまり
>あたかも心の理論があるかのように反応するスキルを身につけること、
>かもしれません。

それが私の理解です。
ですから、「あたかも心の理論があるかのように反応するスキル」を身につけるための目的を十分に理解していないと、
これまた自己評価が下がると思います。心の理論がないことは良くないこと・劣ることだから、と認識してしまいますから。

>ただ、インタラクティブでないとしたら、自閉症を持つひとが生きやすく
>なりたければ勝手にスキルアップして一般社会に行動形式を近づければいい、
>ということになって、理解を求める啓蒙活動など必要ない、という極論に
>なりませんかね。

どうでしょう。
「あたかも心の理論があるかのように反応するスキル」を身につけるのは非常に困難で、エンドレスの努力であり、成功していない部分も多く、
それによって自己評価が下がってしまう可能性があることを考慮すると、
定型発達の方々の側からの自閉症者を理解するための努力は必要なのではないでしょうか。
自閉症で使いにくいからという理由で簡単に切り捨てることが出来るような組織でしたら別ですが、多少なりとも関らなければならない場合、
定型発達の方々が自閉症について理解しようと努力する事は、結局は定型発達の方々にとって利益になると推測します。

>だって、自閉症者が完全に自己完結していて、反応に反応しないのなら
>（そういうひとも中にはいるかもしれないけど）、ほめる必要も叱る必要も
>なく、理解する必要もないのでは？

ほめる必要・叱る必要については私にはわかりません。
必要に関係なく、定型発達の方々はこういう事を日常的に行っているようですし、
私にはほめられてるのか、もしそうならなぜほめているのかわからないことが多いからです。
同じ職場の方は、「仕事でほめられるとやる気が出る」と言いますが、私には理解できません。

>実は、私は、心の理論がある、という感覚がわからないです。
>心の理論があると、何かメリットがあるんでしょうか？
>健常者の人だって、ＫＹとか、人の気持ちを読み違えたり深読みし過ぎて
>うまく伝わらないとか、悩むこともあるじゃないですか。

心の理論がある場合のメリットは、それがない私にもわかりません。
ただ、定型発達の方々で空気が読めない等のコミュニケーションの問題を抱えている場合は、
コミュニケーションのトレーニングを受ければ随分と改善されるのではないでしょうか。（あくまでも私の推測ですが。）
心の理論がないわけではないのでしょうから。

>多分、心の理論といっても、けっこうアバウトなんじゃないですか？

自閉症を自閉症たらしめているものですから、アバウトではないと私は考えます。

>自閉圏の人の考える道筋の方が、たしかに心の理論をバイパスしている
>かもしれないけど、私にとっては、定型発達の極めて流動的であいまいな
>基準よりわかりやすいし、優れている点もあると思っています。

私には心の理論が欠落していますから、これはわかりません。
ですから優れているのかどうかは不明ですが、歴然とした「違い」はあると考えます。

>でも、相互理解が完全に不可能と思いたくも、思われたくもないです。
>なにかしら手掛かりがあるのでは？という希望を捨て切れません。

これは「希望」ということで了解しました。
希望ということでしたら、なんでもありだと思います。
色々と疑問にお答え下さり、ありがとうございました。

・ツリー全体表示

[#24499] Re:わたしからもぎもん

笛 - 08/2/20(水) 12:23 -


	引用なし

	パスワード

わたし　から　も　しつもん　なのですが
アベスさん　は　にんげん　ですか？
いきている　の　ですか？

・ツリー全体表示

[#24498] Re:大量服薬

クロム - 08/2/20(水) 12:18 -


	引用なし

	パスワード

▼ゆいかさん：

はじめまして。
最近読んだ『アスペルガー障害とライフステージ』という本に、
青年期の二次的合併症状として、薬物の乱用や大量服薬のことが載っていました。
アスペルガーの人は、不適応状況下で、
・死ねるかどうか試したかった、・薬の服薬感を確かめるため、・胃洗浄が受けてみたい、など、実験的な理由や、医療行為への関心から、そういう行動に至ることがある、らしいです。
参考までに。

・ツリー全体表示

[#24497] [投稿者削除]

- -


	引用なし

	パスワード

この書き込みは投稿者によって削除されました。（08/7/10(木) 4:25）

・ツリー全体表示

[#24496] 社会資源を知っておく

フリージア＊ - 08/2/20(水) 10:49 -


	引用なし

	パスワード

ひとりの親として感じている事を書かせて下さい。

>アスペルガーだからと言ってもみんなに手帳交付される＝何らかの支援を受ける必要があるとは限りません。

本当にそうですよね。
でも、利用する・しないとは別に、どのような社会資源が有るのかを「知っている」とこは大切だと考えています。

子どもに、「公的な支援を受けないでも生活していける」ようになって欲しいなあという望みは持っています。

でも、一方で、うつなどの症状を発症する可能性が高い事も知っています。
症状が重いときには「精神保健手帳」を利用する時期もあるのかもしれないなあとも考える時も有ります。

また、例えば仕事を始める時期などでは、ジョブコーチについて貰う等の形で、期間を限って「社会資源からの支援を求める事が必要な時期」も有るのかもしれないとも感じています。

必要な時期に、適切な量の援助を受けることを躊躇うことで、可能性をかえってつぶすことが有ってはいけないのでは？とも感じるのです。ですから、将来に備えて受けられる支援（社会資源）をきちんと知っておきたいと思っています。

親の会などを通じて感じたことも、少し書かせて下さい。

「支援を受けるのが当たり前」になって、必要以上の支援を求めているのでは？と感じる方々も確かにいます。　
一方で、ご家庭内で抱え込まれて、八方ふさがりになってしまっている方も有ります。このような方々には、社会的な支援を受けることで、生活に広がりが出来る可能性をお伝えできたらいいなあ、と感じます。
まだまだ、「助けを求める」事をなさらない方も多いですね。

支援を受ける事をきっかけに、良い方向に動き出す事も多いはずだと思うのです。
でも、必要に感じる方ほど、頑なに支援を拒まれる方が多いようにも感じる事もあります。

自閉の診断が伴うときには、「知能検査」の数値が有る程度高く出ている方々に対しても「療育手帳」を発行する、という運用をしている自治体がほんの少数ながら存在する

という情報は、親の会の中などでは良く囁かれていますが、必要な方に必ずしも周知されていない事柄に感じていました。

>何のために支援は必要なのか
ということは、とても大切な観点だと思います。

同時に、支援が必要な方のなかに、受けられる支援を知らない、あるいは支援を受けることを躊躇する方も有りますから、必要が有るときには　「支援を得ても良いのだ」、という情報が発信される事は大切に感じています。

・ツリー全体表示

┃ ┃一覧表示 ┃ ┃ ┃

883 / 2034 ﾍﾟｰｼﾞ

←次へ　｜　前へ→

ページ：

┃

記事番号：

(SS)C-BOARD v3.8.1β4 is Free.