アスペルガーの館の掲示板

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[#18448] Re:私はアスペルガー?…
 Chiquitita  - 07/3/19(月) 6:16 -

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   ▼赤いらいおんさん:
初めまして。(^o^)/
Chiquitita(チキチータ、mailto:zaizensatomiazuma@mail.goo.ne.jp)です。

人間関係に仕事以上のストレスを感じているのは、赤いらいおんさんだけではありません。

発達障害を抱えていると、それがグレーゾーンであっても、意思の疎通に困難を来たすことは実際多く、仕事以上のストレスを感じることも珍しくないでしょう。
福祉ケアマネージャーだと仕事そのものもストレスが多いでしょうから、ストレスの解消手段を確立する必要があろうかと存じます。
ただ、発達障害当事者の多くは社会に出て定職にも就いています。仕事に向き/不向きの格差が大きいのも発達障害ならではですが、「自分はこの仕事なら誰にも負けない」という自信を持つことができれば、大丈夫でしょう。
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[#18447] Re:私はアスペルガー?仕事を続けられるの?
 白(ハク) ホームページ  - 07/3/19(月) 6:04 -

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   どうも、広汎性発達障害男性の白です。
26歳です。
赤いらいおんさんがASDかはともかく、ケアマネージャーの資格取得は難易度が高いと聞いています。
私は、趣味でパソコンをすることから、一斉格付けのデータ入力を主な仕事として、人事部で障害者就労を始めたばかりです。
仕事が出来るかと問われれば否です。
職場の上司に迷惑を掛け通しです。
仕事が遅くて不正確で、理解力も弱いからです。
このままでは済まないでしょう。
いずれ、ジョブコーチと相談して、別の職種に回されるかもしれません。
赤いらいおんさんが頑張って来られたことが文章から読み取れますし、職種に十分な適性があるとも思います。
問題は人間関係ですね。
仕事の遂行能力は十分にある訳ですから。
それでしたら、社会人のほうれんそうを十分心掛ければ、些細な誤解は解けると思います。
生意気なことを言ってすみません。
私は、今日からまた出勤です。
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[#18446] Re:はじめまして
 豆  - 07/3/19(月) 4:43 -

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   ▼こーちゃんさん:
>はじめまして、こーちゃんといいます。
>発達障害なのかわかりませんが、今はうつ病であります。
>過去の診断書を見てみると、生まれたときには仮死状態??
>母親の話しによると、すぐに泣かなかったようです。
>看護師さんから往復ビンタで泣かせたようです(生まれたばかりだから、
>僕は覚えていません)。ここを知ったのは、市川で発達障害の会に
>参加して、教えてもらったからです。
>
>こんなこーちゃんをよろしくお願いします。

はじめまして、こーちゃんさんこちらこそよろしくお願いします。
私は独り言にしかほとんど現れませんが、(ちょっと人にコメントするの苦手なので><)応えられそうなのがありましたら、コメントしたいと思ってます。では^^
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[#18445] [投稿者削除]
   - -

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   この書き込みは投稿者によって削除されました。(07/8/5(日) 17:50)
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[#18444] Re:通院治療
 ジョン メールホームページ  - 07/3/19(月) 1:35 -

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   ▼きよさん:
>私の兄はアスペルガー症候群と診断されて5年になります。
>彼は高校を中退した後、プレイルームや単位制の大学などで社会復帰への準備をしてきましたが、それが負担になり両親に暴力を振るったり、怒鳴り散らしたりするなど暴れるようになったので、今では趣味の絵描きに専念し、家で創作活動や絵画教室などに通っています。しかし、絵に行き詰まったり、天気が悪かったり(彼は天気にとても敏感なので)、兄妹が自立して生活している姿を見るとストレスになるため両親に暴力を振るいます。
>家族で協力して支援をしてきたつもりですが、最近入院も視野に入れるようになりました。というのも、両親の顔を見ているとプレッシャーになる、卒業した学でのつらかった話ばかりをする(過去のつらい出来事がフラッシュバックする)、自分がこうなったのも親のせいだと言うようになってきました。
>兄は今年で23歳です。もう年齢的には成人し、本当は社会復帰をしなければいけないのでしょうが、今の段階では難しい状況です。
>私たちは福島県に住んでいるのですが、県内では充分な治療をしてくれる病院が無く、薬による治療が主です。けれどこのままでは両親も身体的に負担になる(兄は体格が良いので暴れたとき怪我をしたりしてしまいます)ため入院を考えるようになりました。
>しかし、全国的に見ても『暴力を振るうこともある青年のアスペルガー患者』を収容してくれる病院が見つかりません。私の知っている情報では入院治療に関する情報がありません。もし兄のようなケースでも収容できる病院の情報があれば教えてください。
>よろしくお願いいたします。

はじめまして、ジョンと申します。
アスペルガーと診断された、52歳、会社員です。

私の意見としては、「入院が始めにありき」ではないと思います。
確かに、福島は発達障害者支援センターがまだなく、病院を探しにくいと
思いますが、実は、福島は発達障害の治療の拠点があります。
どうか、その拠点に通院されて、衝動性の治療を受けられたら
今よりずっと本人、周囲とも生活がしやすくなると思います。
私も衝動性が高い方でしたが、現在は治療を受けて、改善されています。
私の主治医の恩師は福島の病院の教授でした。
今はおられませんが、診療科はあると思います。
家庭内暴力がひどく、逃げなければならない場合もあると思いますが、
通院治療で考えてはどうでしょうか。
http://www.fmu.ac.jp
メールをください。
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[#18443] Re:リタリン、リスパダールの副作用について
 akane メール  - 07/3/19(月) 0:52 -

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   みなさんありがとうございました。

とくにしらたまさんのコメントは、知りませんでした。
うちはリスパダールを寝付きでもらっているので。

リタリンもそろそろやめる時期だといわれていますが
本当に本人にもよく「効いていたのか」
わかりません。

大人は、扱いやすくて楽になりますけど。

注意書きに、慎重さにかけるので、運転前にのまないこと、とあり
そうかも、、、と思っていたところです。

集中も過集中で、全体を見られなくなるのが癌です。


▼しらたまさん:
>ADHD傾向、高機能自閉症の息子がいます。
>
>リタリン:精神活動が止まったようになりました。
>(おとなしくなりすぎた)授業中癇癪も起こさないが、授業も聞いていない。
>
>リスパダール:脅迫的な繰り返し行動が原因で内服を始めたのですが、そちらはほとんど変化はありませんでした。
>激太りしました。一日中食べていました。
>夜中に儀式的な行動が始まりました。寝付くのに時間がかかるようになりました。
>パニックは減りました。
>
>大雑把ですが、この位です。
>現在はどちらも服用していません。
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[#18442] Re:ありがとうございます
 akane メール  - 07/3/19(月) 0:45 -

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   >私の身分は教員です。通級指導学級の担当者ですので、大きく分ければ心障学級の担当者ということになります

わざわざありがとうございました。
教職持ってることが大前提なのですね。

>言語聴覚士 ※国家資格
>特別支援教育士 ※日本LD学会認定資格
>学校カウンセラー  ※日本学校教育相談学会認定資格
>を持っています。

すごいですね。
このへんも、教職前提なのでしょうか。
言語は違うかな?

個人的には、自分がアスペルガーを育てているせいで、
随分と知識を得ましたし、他のお子さんの障害もわかるようになりました。
勉強の教え方についても、随分やってきたように思います。

アスペの子供はいくつになっても気は抜けませんが、
他のお子さんにも使えればいいのになと思うことがあります。
ずっと将来的なことですけど。。

他のお母様方も、随分と勉強してるわけですし、
保護者の方々は実際に苦労されてるわけで、その体験が次の時代に生きればいいのになと思ったりしています。
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[#18441] Re:吃音について・・・
 kaze ホームページ  - 07/3/19(月) 0:42 -

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   ▼秋桜(管理人)さん、ご無沙汰しています。
 お返事遅くなってすみません。
>
>> アスペの小2の子供の母親です。
>> 吃音について、知っている方があれば、ご意見お聞かせください。
>>
>> 子供は、発語は少し遅かったのですが、おうむ返しを経た後、現在では会話に困る事はありません。
>> 但し、小学校に入る前から、時々軽い吃音(どもり)があり、その当時の印象としては、語彙が少ない事から、自分が伝えたい事が頭の中の考えと、言葉の表出の速度が合わないと言う感じでした。
>>
>> そこで、最近気になっているのは、語彙も随分と増えてきて、表現方法も多くなり、喋る事は難しい事ではなくなったのですが、その日学校であった事や自分が好きなことについてはなそうとする時に、
>>『それで、か・か・か・かぶとむしが・・・』と言うように、どもってしまいます。
>>
>> 就学前と同じ様に、伝えたい事に気が急いて、どもってしまうのかなとも、思っていますが、私の兄が、カナータイプの重度の自閉症者で、吃音がひどく、○○が○○で、○○です。という会話に5分以上掛かるくらいのどもりがあるので、
>>子供の吃音が少し気になります。
>>
>> 言語聴覚士などに掛かれる現状がないので、ご意見いただければと思っております。
>> よろしくお願いいたします。
>
>一般的に6歳までに生じた吃症状は12歳までに9割が自然治癒するといわれています。発達障害のお子さんの場合は自然治癒する年齢はもう少し遅いと私は経験で感じています。
>
>吃音の第一人者である内須川先生の話ではブロック(随伴症状を伴った音の繰り返し)が伴わないケースでは自然治癒するケースが多いということでした。
>
 何歳までと言うのが、目安だとしても、12歳までという事であれば、凄く深刻にならないでいいのだと思ったら、安心しました。

 逆に兄の場合は、家庭環境などによる、ストレスや精神不安が、成人しても吃音を残す事になったのではないかと、ふと思いました。
 ただ、自分の子供の場合は、色々な意味で、対処できそうですので、のんびり構えていても大丈夫なのかな?と安堵しました。

>kazeさんが感じておられるように小児の吃症状の場合、言いたい内容が多くてそれに対して口が追い付いていない状態が多いものです。
>
>ですからあまりせかさずにゆっくり発語を待つ、言いづらい様だったら大人がゆっくり且つ自然な状態でその言葉を話す、言いやすい方法を一緒に探すといった対応が有効だと思われます。

 時々、先回りして、こう言いたかったの?と本人に聞き返してしまうことがありますが、それは、本人のプライドを傷つけてしまうでしょうか?
 とにかく、のんびり、本人の話を聞いてあげようと、思います。
 年齢を経るごとに、軽減していくのだったら、親の方が思い悩まず、構えていることが大事のようですね。
 
>しかし吃症状がどのように出るかはやはり言語聴覚士などの専門家に一度相談されるのがベストです。また本人に自覚があるかどうかでもアプローチが変わってきます。
>
>お住まいの地域に子ども病院などがありましたら是非一度問い合わせてみてください。

 専門医には、3ヶ月に一回ほど、通院していますので、相談してみます。
 そこの病院には、言語聴覚しもいるのですが、以前(就学前)に相談した時は、
秋桜さんの仰るように、気持ちと言葉の表出が間に合わないからだと思うので、様子を見ようと言われたのですが、今度、相談して具体的な手立てがあったら、聞いて来ようと思います。
 アドバイスありがとうございました。

 まずは、親が心の余裕を持つ所から、始めて見ます。
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[#18440] Re:吃音について・・・
 kaze ホームページ  - 07/3/19(月) 0:30 -

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   ▼Chiquititaさん、ご無沙汰しています。m(_ _)m


>> 子供は、発語は少し遅かったのですが、おうむ返しを経た後、現在では会話に困る事はありません。
>> 但し、小学校に入る前から、時々軽い吃音(どもり)があり、その当時の印象としては、語彙が少ない事から、自分が伝えたい事が頭の中の考えと、言葉の表出の速度が合わないと言う感じでした。
>>
>> そこで、最近気になっているのは、語彙も随分と増えてきて、表現方法も多くなり、喋る事は難しい事ではなくなったのですが、その日学校であった事や自分が好きなことについてはなそうとする時に、
>>『それで、か・か・か・かぶとむしが・・・』と言うように、どもってしまいます。
>
>確かに、吃りや舌足らずな発音(「ラリルレロ」の発音が極端に苦手だったり、早口言葉が苦手だったりするなど)はよく耳にしますね。
>私も「ラリルレロ」は苦手でしたが、息子さんは如何でしょうか?
>
>> 就学前と同じ様に、伝えたい事に気が急いて、どもってしまうのかなとも、思っていますが、私の兄が、カナータイプの重度の自閉症者で、吃音がひどく、○○が○○で、○○です。という会話に5分以上掛かるくらいのどもりがあるので、
>>子供の吃音が少し気になります。
>
>焦っても仕方がありませんが、案外荒療治が効果があるかもしれません。
>
>あくまで私の提案ですので、参考にしていただけるだけで幸いです。
>
>●あえて、早口言葉のトレーニングをさせる。
>●息子さんのお気に入りのアニメの、登場人物の台詞を使って会話の練習を親子で行う。
>●NHK教育テレビの「えいごリアン」シリーズで、早いうちから英語に親しんでもらう。ラジオの「基礎英語」シリーズでもOK。ただ外国語に興味がなければ、無理に押し付けないほうがベターでしょう。
>
>息子さんが言葉に詰まっても、あまり急かさないようにね♪
>
>吃りというのは、会話の相手が自分を急かせているように感じると起こりやすいものです。もう少し気長に考えてもいいんじゃないかな?

 アドバイスありがとうございます。
 お返事遅くなりました。すみません。

 兄のこともあるので、子供本人の話は、なるべくのんびり聞いてあげる様にしています。
 時々、先回りして、こう言いたかったの?と聞いてしまうことがあって、それはいけないなあと反省する事もありました。
 早口言葉や、しりとりは大好きなので、(うまくいかなくて、時々、本人はイライラしてしまいますが・・・)練習してみようと思います。
 あと、最近は『お笑い番組』が好きで、真似したりしているので、そういうところからも、練習の機会を探ってみます。

 まずは、のんびり構えて、やってみますね。
 ありがとうございました。
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[#18439] はじめまして
 こーちゃん  - 07/3/19(月) 0:08 -

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   はじめまして、こーちゃんといいます。
発達障害なのかわかりませんが、今はうつ病であります。
過去の診断書を見てみると、生まれたときには仮死状態??
母親の話しによると、すぐに泣かなかったようです。
看護師さんから往復ビンタで泣かせたようです(生まれたばかりだから、
僕は覚えていません)。ここを知ったのは、市川で発達障害の会に
参加して、教えてもらったからです。

こんなこーちゃんをよろしくお願いします。
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[#18438] Re:申し訳ないです
 ききりんりん。 ホームページ  - 07/3/18(日) 18:23 -

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   ▼ぽけDさん:
はじめまして。こんばんは。

>追伸:一度コメントを消したのですが、やっぱりこれが僕自身の素直な意見です。
>一応そういうことで、コメントだけは残しておきたいと思います。

とても素敵なコメントなので
消してしまうのはもったいないと
私は、思いました。
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[#18437] 入院施設
 きよ メール  - 07/3/18(日) 17:52 -

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   私の兄はアスペルガー症候群と診断されて5年になります。
彼は高校を中退した後、プレイルームや単位制の大学などで社会復帰への準備をしてきましたが、それが負担になり両親に暴力を振るったり、怒鳴り散らしたりするなど暴れるようになったので、今では趣味の絵描きに専念し、家で創作活動や絵画教室などに通っています。しかし、絵に行き詰まったり、天気が悪かったり(彼は天気にとても敏感なので)、兄妹が自立して生活している姿を見るとストレスになるため両親に暴力を振るいます。
家族で協力して支援をしてきたつもりですが、最近入院も視野に入れるようになりました。というのも、両親の顔を見ているとプレッシャーになる、卒業した学でのつらかった話ばかりをする(過去のつらい出来事がフラッシュバックする)、自分がこうなったのも親のせいだと言うようになってきました。
兄は今年で23歳です。もう年齢的には成人し、本当は社会復帰をしなければいけないのでしょうが、今の段階では難しい状況です。
私たちは福島県に住んでいるのですが、県内では充分な治療をしてくれる病院が無く、薬による治療が主です。けれどこのままでは両親も身体的に負担になる(兄は体格が良いので暴れたとき怪我をしたりしてしまいます)ため入院を考えるようになりました。
しかし、全国的に見ても『暴力を振るうこともある青年のアスペルガー患者』を収容してくれる病院が見つかりません。私の知っている情報では入院治療に関する情報がありません。もし兄のようなケースでも収容できる病院の情報があれば教えてください。
よろしくお願いいたします。
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[#18436] Re:ありがとうございます。
 カノン  - 07/3/18(日) 17:51 -

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   ご自分の体験談を公表するについて怖いという意味、
私もよく解ります〜。

> 結局人からは理解されない文章になりつつあったので、すこし自信をなくしていました。

ちょっと気になりました。
たくさんの人からのフィードバックなのでしょうか?
それとも、ご自分の思い込みなのでしょうか?

どんな文章を書いても、必ず自分の望まない反応をされる方が、いらっしゃる様に思います。
また、納得しているときは無言で、反論があるときには、
何かしらの書き込みがあることも、よくあるように経験上
思います。

> とにかく、知ってもらう事が大切というより、僕自身が作りたいから作るという気持ちを尊重して、ホームページを作って生きたいと思います。

一番に、大切な部分だと拝見しました。

文章を構築していく上で、自分なりのお考えや、
主張したいお気持ちが明確になると良いですね ☆


私は、ぼけDさんのスタイル、好きですよ。
漫画を読むように、気軽に知識を得られる感じがしました。
勉強っていう感じでなくて、知らないうちに
知識が入ってくる感じ。

興味を持って頂くと言う面で、十分に機能していたように
拝見しています。


ぼけDさん らしさが漂うような、
また、ご自身が納得できるHPが出来上がりますことを
お祈りしていますね ☆
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[#18435] Re:申し訳ないです
 ぽけD  - 07/3/18(日) 14:48 -

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   ▼タカさん:
タカさん、こんにちわ。自身をアスペかな?って疑っているぽけDです。
コメントをしたことがない身でなんですが、コメントをさせていただきます。

僕はチームワークが優先されるアルバイトで働いていて、仕事の作業がなかなか早く出来ない分、仕事中や仕事後のコミュニケーションを大事に考えて仕事をしています。

なので、周りに対して、四方八方に耳を尖らせて、体調が悪い子はいないか?、問題になるようなことはないか?、仕事中に孤立している子はいないか?っていう事を気にしながら、仕事場全体のモチベーションを高すぎないけど、高いように維持できるように勤めています。
また、上と下の子の関係をもつ架け橋としてもなれるように、今まで努力してきました。
耳に入って、「あ、いらない、発言をしそうだなぁ?」
って言葉のときは、どんなに遠いところにいても飛んでいき、言い過ぎてしまったときすごく後悔するだろう本人も、言われた側も後悔してほしくないので自分がいるときは、そういったサポートに専念しています。

そうしているうちに、下の子から、人には言えない相談をよくされます。
そんなときは、「できるよ!」なんて、言葉は安すぎるし安心にもならないので
出来た事だけ褒めて、「後は自分で考えろ!」って、蹴飛ばしちゃいます。
でも、人によっては重要な問題、特に、全体を認めてあげないといけない問題にぶち当たったとき、すごく僕自身困ってしまいます。
出来る心配だけって言っても、出来ない心配事だって沢山あるわけで、見極めるのも大事だし、簡単に安受けあいしそうで自分自身困っています。

そこで、僕の考えになるのですが・・
「よっしゃ!ウチにまかせとき!」と言う言葉は、前向きに人を向けさせるための言葉だったり、自分に対して言い聞かせる言葉であると同時に、気づかない以上の責任を持つという言葉だと僕は思います。
もちろん、そんな言い方が出来るだけでも、すごく尊敬出来る人だと僕は感じるし、いいことだと思います。
けれども、自分自身が傷つくのは良いけど、他人が傷つくのはいやというのは、難しいかもしれませんけれど、甘えだと思います。
なぜなら、自分自身が傷ついてもいいと考える事は、身近な人間に対して帰って負担になるからです。そういった態度が、かえって周りからすれば、気を使っている事がわかる分、かえって心配をさせてしまいます。
僕が考えるにあなたは、それに、気がついたらさらにがんばろうとして、さらに周りに対して気がつかないうちに心配をさせての悪循環を知らないうちに生んでしまっています。

だから、結局自分を大切にするという事が出来ないと、帰って自分が本当にやりたくない、他の人に心配をかけてしまったり傷をつける形になる事だって事を、僕は知ってほしいと思います。

そういう意気込みが、自分の性格だし、本分なんだから!
って思うなら、そういう言葉を出す事自体も、そういう気持ちは、いいことだと思います。むしろ、前向きに生きて、考えていくためにも、続けてほしいと思います。けれども、「「売られた喧嘩は 買わなくても良い物まで買ってしまう」「頑固で無鉄砲」のような性格の持ち主〜」なんて両極端な形で、自分自身を決め付けないであげてほしいと思います。

人を傷つける事だって、時には大切、自分自身この意見は違っているとも思いますが、それぐらい割り切っちゃったほうが、楽になれると思います。
その後について、心配になってしまうなら心配になった分、思い続けて、行動できる事があったら行動すればいい、たったそんだけのことです。

その後、自分が笑っている姿を思い浮かべて、ぜひとも今回の経験を踏まえて、次があったらどうすればいいかってご自身の考えを導き出してください。

最後に、なんとなく自分もそういう性格なだけに、少し自分自身を透過して意見を書いてしまっている事をお許しください。

この経験が良い経験として、ただの苦い経験にならないように応援しています。がんばってください!


> 最後の質問です、私のような 「売られた喧嘩は 買わなくても良い物まで買ってしまう」「頑固で無鉄砲」のような性格の持ち主は アスペ等の方と一緒にいられる また いても 大丈夫なのでしょうか?ヘタに傷つけてしまったりしないでしょうか?

僕はアスペっぽい人とであった事ないので正直わかりかねますが、人それぞれじゃないのではないでしょうか?
「頑固で無鉄砲」な部分が、もしかしたらその人の些細な大事にしている部分であれば、傷つけてしまうって事はあるでしょうけど、それ以上にその人の気質しだいだと思います。
人の気持ちが理解する事が苦手、って言うのは今でも僕自身に当てはまる部分ですが、ちゃんと心と体が理解できて、言葉の正しい意味を理解する、そこから「こういう風に見えるけど、実はこの人は、こんな人で、こんな事が苦手だから、こうなんだ。」って少しずつ理解の幅を広げていく事で、周りの同年代の人間よりかは、人の気持ちを理解したりっていう部分は、出来ていると思います。(共感っていう部分は、すごく難しいですけど)

だから、そうやって自分自身で導き出した答えは、人の相談に乗るときに役に立つし、何よりも、「自分自身に当てはまる部分でこんなとき、この場だったらどう対応してほしい?」って考える事で、フォローを入れることだって出来ます。

人の立場じゃなくて、自分の立場に置き換える事、これって、アスペな人も、他の人も、一番その人を理解する一番いい道じゃないのではないでしょうか?
普通の人よりも、わがままな部分であったり、いろいろわからない部分があるかもしれません、理解するなんてホントにやさしい事じゃないのかもしれません。
だって、僕自身理解できない事だらけですから(苦笑)
嫌な事に部屋の掃除の例を挙げるとしたら、部屋の掃除だって、足元のごみを拾って片付け始めたら、いつの間にか夢中になっているものだし、その掃除の中で、お金だったり、大切なものが見つかるかもしれない。そうしているうちに、いつの間にか部屋がきれいになって気持ちのいい気持ちになれます。
無理な事なんて、僕は早々ないもんだって考えてます。
だから、無理じゃないです!
きっと、人を傷つけるって言う事は、自分も傷つけられる事、傷つける事はそれだけ自分自身に成長するチャンスを与えてもらっている事、それに気がつく事ができたら、すごく素敵だと思います。
がんばってください!

追伸:一度コメントを消したのですが、やっぱりこれが僕自身の素直な意見です。
一応そういうことで、コメントだけは残しておきたいと思います。
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[#18434] 連チャン不着
 らっく  - 07/3/18(日) 13:45 -

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   三回続けてやってしまいました。正直自分でも驚いています。まだ研修期間なので、反省はしても重く考えないようにしています。が、夢の中でも配達し続けるので、さすがにこたえます。
それでも、努力部分を認めてくれている人もいるので、まだまだへこたれず頑張れそうです。
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[#18433] お返事が遅くなりました(^_^;)
 nonbody knows  - 07/3/18(日) 9:16 -

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   ▼akaneさん:
こんにちわ。
私の身分は教員です。通級指導学級の担当者ですので、大きく分ければ心障学級の担当者ということになります。

専門性の資格としては、すべて個人的にとったものですが、
言語聴覚士 ※国家資格
特別支援教育士 ※日本LD学会認定資格
学校カウンセラー  ※日本学校教育相談学会認定資格
を持っています。

教員以外にこれから特別支援教育に関係するだろうと思われる資格は他に、
臨床心理士
臨床発達心理士
があるだろうと思います。

資格が大切というよりも、発達臨床のためにどれだけ専門的な知識があるかが大切なのだと思います。情緒や言語障害の担当者で資格は教員だけでも、十分力をもった方が大勢います。
その一方で、臨床心理士等の資格があっても臨床経験の有無や学校の事情を知らなければそうは簡単に相談業務に臨めないでしょうし。
難しいものですね。

発達障害者支援法にあるように、これから学校は、
発達障害の早期発見・早期支援が義務づけられているので、これからその面での研修が行われなければなりません。
私も、今、その面でも自治体や学校ごとの研修会のの講師にもなっています。
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[#18432] Re:リタリン、リスパダールの副作用について
 しらたま  - 07/3/18(日) 9:02 -

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   ADHD傾向、高機能自閉症の息子がいます。

リタリン:精神活動が止まったようになりました。
(おとなしくなりすぎた)授業中癇癪も起こさないが、授業も聞いていない。

リスパダール:脅迫的な繰り返し行動が原因で内服を始めたのですが、そちらはほとんど変化はありませんでした。
激太りしました。一日中食べていました。
夜中に儀式的な行動が始まりました。寝付くのに時間がかかるようになりました。
パニックは減りました。

大雑把ですが、この位です。
現在はどちらも服用していません。
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[#18431] Re:遅刻癖に困ってます。私もです><
 おっかなびっくり  - 07/3/18(日) 4:11 -

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   ▼Y/Oさん:
>「アスペルガー」のキャリアとしてきついことは骨身に染みますね。私は既に47歳半なのでこの障害が1994年にようやく知れ渡った時には既に社会人です。
>そもそも「発達障害」という概念もなく性格が悪いとか、落ち着きが無いとかという様なくくりで周囲は考えたと思う。
>この障害でイジメに遭ったり浮いた存在にもなり、社会人になってもコミュニケーションがうまくとれず結婚どころか恋人や友人も出来ません。どうやったらうまくコミュニケーションできるのか一番の悩みなのです。
>日本では何処かに属さないと冷たくあしらう傾向が強いので会社で働いていると対人関係で苦しい思いをしてます。うまくコミュニケーションをやれる人は自然に幼い頃から他人と衝突しながら折り合いをつけてきた実績があると思うのですが、その経験が私にはありません。
>単純に生活するだけなら給料だけで可能です。でも心は満たされません。
>友人や恋人のいる人を見ると羨ましいと感じているのできつい。

はじめまして。私は42才主婦で、アスペとわかったのは3年半程前です。20代から精神科にちょくちょく通っていました。医者はヒントを出していたと今となっては思うのですが、ハッキリ言ってもらえず、子供がアスペと診断されて気付きました。

それからというもの、子供の療育に追われながら、自分のアスペに対する絶望感にさいなまれて、次々と病気に罹り、私自身は廃人のようです。死んだ方が楽です。

でもね、子供はかわいい。子育てが唯一の救いで(死ぬほど苦しいけど。)子供がいなくなったら死んでゆっくり休みたい。それ程辛くても、やはり子供は孤独を救ってくれる。

そのことは30歳すぎたあたりで、本能的にわかったので、35歳で結婚するまでは、本当に辛かったです。子供の頃からの苦労はY/Oさんとだいたい同じです。

男女の差でしょうか。男性は仕事が大切なので、なかなか恋愛体質になりにくいのでしょうね。頭を切り替える練習をして恋愛体質になる努力も必要ですよ。映画は観ますか?わたしは洋画しか観ませんが、恋愛のヒントが沢山あります。「げきだんひとり」さんではありませんが、ひとりで映画のなかの俳優になりきってみるのもイメトレとして有りかなと思います。ひとつやふたつではダメで、数をこなさないと効果はないと思いますが。「シャルウィーダンス」のリチャードギアになってみるとか・・・(笑)

あとシェイプアップも大切です。フィットネスクラブがめんどうだったら、テレビ通販でやってるDVDを購入して自宅でやるのも良いと思います。今アメリカの退役軍人がやっている、「ビリーズブートキャンプ」がカッコ良くてはまっています。

お見合い業者に登録して、数十人に会ったけどダメで(当時アスペと知らなかった。知ってたらやらない)あきらめて生涯独身でいこうと、スポーツや映画やコンサートで恋愛体質になったら、すぐに「類は友をよぶ」的結婚となりました。

もちろんそれでめでたしでないことは上に書いた通りです。また主人は生活力がなく生活苦の重圧がのしかかってます。
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[#18430] Re:夫の不注意
 りり メール  - 07/3/18(日) 1:51 -

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   ▼とろろさん、お返事ありがとうございます。

>お子さん可哀想でしたね。お加減は如何ですか?

お気遣いありがとうございます。
ずいぶん元気になり、完治まではまだ時間がかかりそうですが、幼稚園入園までにはかなりよくなるんじゃないかな、と思ってます。

とろろさんのご家族とは状況が似ていますね〜。

考えてみたら、家族全員で出かけるときに、夫に自覚を促すということはほとんどしてこなかったと思います。
子どものことは、大抵私1人で注意してきました。
私もあまりうるさいことは言いたくなかったし、油断していたんだと思います。
また、子どもたちに気を配り、その上で夫にも注意するのはきっと難しかっただろう、と思います。
普段私より注意深い人なので、私より不注意だなんてあり得ないから大丈夫だろう、私がいなければその分気をつけてくれてるんだろう、と根拠もなく思ってました。

>1年位 口をすっぱくして言い続けたら改善しました。

すごいですね。
ご主人もちゃんと自覚を持ってらして、気をつけられたのでしょうね。
ウチの場合、まず自覚を促すことから始めなくてはいけません。
信用できないうちは、なるべく私も一緒に行動するようにしよう、と考えています。

言い方が結構キツクなってしまう割には、夫に「口をすっぱくして言い続ける」のは苦手です。
子どもに対しては、いつか自立していくもの、と意識してうるさいぐらいに言ってしまうのですが、夫にあまり言うとわずらわしいんじゃないかな?と思ってました。
ですが、今後はなるべく具体的に話していこうと思います。
夫も私の予測不能な行動を取ることがあるので、フォローしきれるかは不安ですが、やれることはやったほうがいいですよね。

>運を天に任せるしかないなと思っています。

これが私にはなかなかできそうにありません。
息子は最近お友達と約束してきて、1人で遊びに行くようになったのですが、そのときはもう「運を天に任せて」ます。
が、親がついているときは、できる限り危険から守ってやりたいという気持ちが強いです。

>つい笑ってしまいました。。ごめんなさい。。家の夫も まるっきり同じです。

これも、同じなんですね。
お姑さんが楽しそうならいいですよね。
夫の両親は私にも来てほしいみたいです。
子どもへの注意など面倒な面はさりげなく私が引き受けるので、私がいたほうが義両親はラクなんだろうと思います。
でも、やはりときどきは行ってもらおうか、と思ってます。
たまに、なら、いいですよね。

>今は すごく疲れていて 色々な感情がゴチャゴチャになっているんじゃないかと思います。私も色々考えすぎて現在は健康を損なってしまいました。ママさんの健康も大切ですのでお子さんの事ばかりではなく自分の事も心配してあげて下さいね。お互い ぼちぼち頑張りましょうね。長々と失礼しました。

ありがとうございます。
いろいろあったので、今回のトラブルの前から少し疲労気味だったんだと思います。
下の子の入園を機に、自分の健康管理についてもちゃんと考えていこうかと思ってます。
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[#18429] Re:夫の不注意
 りり メール  - 07/3/18(日) 1:01 -

引用なし
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   ▼温室さん、お返事ありがとうございます。

>日頃の状況を、読ませて頂きました。
>相当りりさんの鬱憤が溜まって、限界にきつつある状況のようですね。
>少しアドバイスさせて頂くとすれば、りりさんはどうしたいですか?

温室さんのおっしゃるとおり、人を変えるのって難しいですよね。
下の子の事故以来、夫に自覚を促してきたのですが、どうしても信用しきれないんです。
夫の場合、外出時の不注意がほとんどなんです。

私は外出時に注意するタイプで、危険そうな場所(駅のホームなど)では我を忘れて子どもたちに怒鳴るように注意してることもあります。(苦笑)
周囲の人は引いてるような気がしますが…上の子の注意力は下の子と大差ないので、「事故が起こってからじゃ遅い!」と、子ども2人連れだとなりふり構わずの状態になってます。(子ども1人なら穏やかなんですけど…)

私がこんななので、温度差が大きいです。
考えてみたら、家の中ではあまり大差ないんですけど。

外出時の事故を防ぐためには、親と子どもと外出するときはできるだけ夫だけでなく私も一緒、ということになりました。

>と仰っていましたから、彼の良い部分を認めつつ、彼に合った方法で
>お互い歩み寄っては、如何ですか?

お金の管理などは自分がしなくていいので、実はラクです。
お金の管理を任されないのは、私が夫に信用されてないからなんですけど、信用されてないからラクってこともあるんですね、よく考えたら。

「これから子どもたちを夫に連れ出してもらえなくなると、大変になるわ〜(泣)」と思ってましたが、必ずしもそうではないかもしれませんね。
下の子はまもなく入園で、自分の時間ができるし、家族全員で過ごす時間を増やす、よいきっかけかもしれませんね。

>冷静なコミュニケーションをしていますか?

下の子が大怪我をした割には比較的冷静に対処できてたんです。
ですが、昨日上の子から目を離して迷子未遂にさせてしまったため、トラブルになりました。

今までは大怪我をしなきゃいい、と思ってたのですが、一度大怪我をさせてしまうと、「怪我する・しないは結果論、親が危険な場所で目を離しちゃダメ」という意識が強くなりました。


>「私は、子供が怪我してとても辛かった。でもあなたも辛かったでしょう」とか
>「でも、もうこんな辛いことが二度と起こさない為に、これからの事を二人できちんと考えて行きたいのだけれど、協力してくれるかしら?」とか
>具体的に出来ることを、お二人で考えて、ピンチを乗り越えて頂きたいです。

そうですね。
同様な話はしましたが、言い方はもっときつかったかもしれません。
それでも、私が落ち込んで話ができない状態よりは、ずっとマシだったみたいです。

>我が家の場合ですが、どちらかと言うと、りりさんのご家庭と逆パターンです。

そうでしたか、逆パターンもあるんですね。
子どもの行動を予測し危険を察知して対処できるのは、母親だからなんだろうな〜と思ってたのですが、そうとは限らないのですね。
個人差もあるのですね。

>彼に自覚をしてもらうことが一番の近道だと思います。
>そのためにどうすれば良いか?話し合ったり、考えてみて下さい。

先ほど話し合い、かなり自覚はしてくれたようです。

>また、主人に
>「御願いだから、俺の気持ちも解ってくれよ」
>「御願いしますよ」と彼の切実な思いに気がついたことです。

そうですか、温室さんご夫婦とはやはり逆パターンだと思います。
ですが、夫がやっぱり信用しきれないんですよね。

親の目の前で子どもが事故にあったら悔やんでも悔やみきれないので、子どもが小さいうちはできるだけ家族全員で外出しようと思います。
大変なこともあるかもしれませんが、子どもが小さいうちだからこそできること、と割り切っていきたいと思ってます。

ありがとうございました。
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