アスペルガーの館の掲示板（旧）

あなたは 番目のお客様です。

クロッカスさん wrote:
>娘が感覚過敏で苦しんでいます。
>咳や咳払い、鼻をすする音を嫌がっています。
>以前　耳栓を買ってしてみたのですが　音がきこえました。
>外の音が聞こえない耳栓、使い心地の良い耳栓をご存知の方、
>メーカーか，商品名を教えていただけませんか。

　耳栓については分からないのですが、わたしの知っている支援情報です。
お嬢さんの年齢にもよりますが、小学校低学年ぐらいまでなら、感覚統合訓
練というのが有効な場合があります。確か、言語聴覚士か作業療法士のどち
らかがやってくれたと思います。（名前から言うと言語聴覚士の仕事なのだ
ろうか？ご存知の方はご一報を）

　発達障害当事者によっては、「自分の大切な一部分が奪われるようで嫌だ
」と感覚統合を嫌う人もいるので一考を要しますが、感覚過敏が明らかに本
人にとって肉体的苦痛，精神的苦痛を伴うものであれば考えてみてもいいか
もしれません。

うささん wrote:

>そこで言われたのが「自閉症スペクトラム」と言う言葉でした。
>息子は平仮名や数字が好きでよく覚えています。
>自閉症かどうかを判定するには９ヶ月くらい待たなければならないそうです。
>でも言われたことが良くわかりません。

　自閉症の連続体という意味です。自閉症は古くから知られていた小児
自閉症よりも広い裾野を持っているという意味でそういう名前がつきま
した。アスペルガー症候群や高機能自閉症も自閉スペクトルの一種とい
うことになります。

　ただし、自閉スペクトルというのは正式な診断名では。あくまで自閉
性障害の中の何らかの診断に含まれるだろうという意味で使用されてい
ると考えられます。

　ついでに３才で平仮名や数字をよく覚えるということから、ハイパー
レキシア（過読症）の可能性はありますね。そのことでそれほど困った
ことはないのですが。

レス有り難うございます。
どうやら私は、ほぼ確実に自閉症スペクトラムの傾向が有るみたいです。
ADHDの合併してる可能性が有ると言われました。
次回に発達テストして、裏付けを取るみたいです。

娘が感覚過敏で苦しんでいます。
咳や咳払い、鼻をすする音を嫌がっています。
以前　耳栓を買ってしてみたのですが　音がきこえました。
外の音が聞こえない耳栓、使い心地の良い耳栓をご存知の方、
メーカーか，商品名を教えていただけませんか。

今年の７月末に３歳になる息子はまだちゃんと喋れません。
３月の地区の保健所であった発達相談では「耳の聞こえが悪いのでは？」といわれ児童福祉センターなるところで昨日心理発達相談を受けてきました。
そこで言われたのが「自閉症スペクトラム」と言う言葉でした。
息子は平仮名や数字が好きでよく覚えています。
自閉症かどうかを判定するには９ヶ月くらい待たなければならないそうです。
でも言われたことが良くわかりません。

びーぐる wrote:
>　こんばんは。
>３才（高機能の自閉症スペクトラム）の男の子の母親です。

>　体験談やアドバイスなど、アスぺご本人さんや、その親御さんのご意見を頂けたら、幸いです。
>　よろしくお願いします。　ｍ（_　_）ｍ（長くて、すみませんでした！）


びーぐるさん、はじめまして　のびママと申します。
家には高３になるアスペらしい（正式に診断を受けてはいないので・・・）息子がおります。ウチの子の頃は、まだ世にアスペルガーなんて言葉は聞かれなかったので、周りにも理解されず色々と大変でした。親さえも何も知らずに、何かおかしい？何かが違う？と疑問を持ち続けながら、幼稚園や学校の先生方と、息子に問題が起こる度に話し合っては来ましたが、すべては親のしつけ方に問題があるのだろうという見解で片付けられてしまいました。

肉体的にも精神的にももう限界！と思った時、たまたまネットでアスペルガー症候群なる障害を知り、救われた思いでした。息子はもう中学生になっていましたから遅いと言えば遅かったのですが・・・
でも息子を理解する手がかりにはなり、今でも日々　理解と息子の成長を見守る事に励んでいるところです〜

アスペといっても個人差がありますから、一概にこうすれば良いとは言えないのですが、我が子の場合はいずれはこの社会の中でやっていかなければならないのですから、現実を知る上でも、苦労や嫌な思いはしても普通学級でよかったのだと思うようにしています...

もうご存知かもしれませんが、同じアスペッ子を持つ親御さんの作られたＨＰがありますので、ご紹介させて頂きますね。
私も初めて行った時には、みんな同じように悩んだり苦しんだりしている事を知り、精神面でかなり楽になれました。
掲示板を覗かれると、びーぐるさんと同じ位のアスペのお子さんのお話もありますので、とても参考になるかと思います。
ＵＲＬは・・・http://www.ipc-tokai.or.jp/~fairwind/www/　です。

では・・・

北の湯さん wrote:
>　病気であれば、できる範囲で治療に協力したいです。
（中略）
>「病気だとわかっていれば、治療して、少しでも状態が
>よくなれば、結婚生活も穏やかになったかも知れないのに」と
>離婚した後で後悔したくありません。

　ありがとうございます、だいたいの流れは掴めました。けっこ
う、深刻な問題にもなっていたんですね。

　ＡＳの診断がつくことがうまい解決につながるかどうかは分か
りませんが、必要があれば医療機関の情報提供などはできますの
で、お知らせください。情報提供の条件は

（１）あっせんではなくあくまで情報提供である
（２）希望通りの診断がつくかどうかは保証できない
（３）提供された情報を外部にもらしてはならない
（４）金品の授受は一切行わない

です。特に（４）については、病院紹介を巡って他の団体で不正
が発生したことがあったので細心の注意を払っています。deha


（連絡先）発達障害相互支援ネットワーク seijinld@msg.biglobe.ne.jp

シペラス wrote:

>そこでみなさんにＱです！
>
>　あなたにとって『自由』とは、どんなことですか？

私は、『権利と義務のバランスが取れている状態』ではなかろうかと思います。
権利だけを得ようとしつづければ、いつかは回りを傷つけ不自由にしやがて自らも破滅してしまうし、全ての回りからの要求を義務として我慢して受け入れつづければ、いつかは疲れきるでしょう。
　

　診断を勧めるタイミングについての的確なアドバイス、
本当にありがとうございました。助かります。

>>夫がアスペルガーだと診断されれば、それはそれでいいのです。

　補足しますね。夫の強いこだわり方、脅迫めいた話し方で、自分の
こだわりを押し付ける生活をして１０年、私も疲れました。
これは単なる性格の問題なのか、夫の言うとおりにできない
私が我が強い女なのか、それとも病気なのか、知りたいと
思っています。
　病気であれば、できる範囲で治療に協力したいです。
　
　かなり個人的な話になりますが、夫が離婚の調停を
申し立てしました。性格の不一致ということだそうです。
仲良く過ごしている時間もあったのです。しかし、夫の
こわいくらいのこだわりが始まると、収拾がつかなくなります。
「病気だとわかっていれば、治療して、少しでも状態が
よくなれば、結婚生活も穏やかになったかも知れないのに」と
離婚した後で後悔したくありません。

シペラス wrote:
>　あなたにとって『自由』とは、どんなことですか？

「自由」の反対は「不自由」？

シペラスさん wrote:
>　ここ２週間余り、イラクでアメリカという一つの国が掲げる『FREEDOM（自由）』という一語のために多くの人名が散ってしまいました。


　　　　赤いミサイル白いミサイル落ちにけり


　　　　アフガンイラク又シリアへと撃ちすすむ

　自助グループ活動に関わっているこうもりです。今年度めでたく代表の
座を降りることができて、隠居生活（？）を満喫しています。（まだ、２
０代だけどね）

北の湯さん wrote:

>アスペルガーと診断された方、病院へ行くきっかけは何だったのでしょう。

きちんと調査をしたことはないので詳しくは分かりませんが、全体的には
「自分はＡＳなのではないだろうか？」と疑って受診したケースがこの掲示
板には多いと思います。中にはＡＤＨＤとかＬＤとか近接する障害を疑って
受診したケースもあるでしょう。ＡＤＨＤを疑って受診したらＡＳと診断さ
れたというケースはよく聞きます。これは別に全ての自閉人が自覚をして受
診しているという意味ではありません。自覚的な自閉人でないとＡＳという
タイトルのついた掲示板には来ないだろうという意味です。

>夫がアスペルガーだと診断されれば、それはそれでいいのです。

ここについてはなぜ診断がはっきりした方がいいのか、目的をもう少し
教えてくださると助かります。（もちろんご家族のプライバシーに関わる
ことは話さなくてもいいですよん）

　なお、家族に障害を告知する場合は以下の点に気をつけた方がいいかも
しれません。

（１）本人が「自分は何か人と違うのではないか？」とか「うまくいかな
　　　い」と違和感に気がついている時が告知のチャンス。本人に気がつ
　　　きがない時にはあまり効果はない。

（２）本人が未来のことを考えている時に告知すること。人生に絶望して
　　　いたり「わたし自殺したいんです」と思っている時に告知するのは
　　　無謀。

びーぐる wrote:
>　こんばんは。
>３才（高機能の自閉症スペクトラム）の男の子の母親です。
>
>　息子は、４月から、保育園に通っています。（障害児枠です）
>
>　息子の障がいや特性などを簡単に書いた“サポートブック”を作って、先生方に渡したのですが、先生方も忙しい様子で、落ち着いてお話できません。
>　通常は、クラスに一人の先生なのですが、息子（障がい児）のいるクラスは、先生が二人います。しかし、あまり息子に関わってくれていないみたいで、先生二人で健常児をみていて、息子は、一人で水道を出していました！（水に「こだわり」があるので）
>　情報提供したおかげで、かえって、対応が難しいため消極的になってしまったのか？それとも、誤解や偏見？と不安になってしまいました。
>
私の場合、ミッション系の幼稚園で、知能に遅れがある子もかなり受け入れられていて、わりと好き勝手に振る舞わせてくれて、いけないことをしてしまったときはハッキリと「ダメ！」といってくれる感じのところだったので幼稚園という場所は、人生の中でＮＯ１の『居心地のいいところ』でした。
　１人で本を読んでいる・絵の具を水に落として溶けていく様子を見ている・水遊びに興じている、積極的に仲間に入っていくような行動が乏しいなどの特徴から、『発育に遅れががある』と最初に指摘してくれたのも、実は幼稚園の先生たちだったと、母から聞かされています。
　親の子育て不安を少しでも緩和しようというはからいか、『連絡ノート』というのがあって、それには先生からのメッセージがびっしり書いてありました。
　子供の好みを積極的に受け入れてくれるところで、ちょうどその頃人気だった『銀河鉄道９９９』のファンが多いと知ると、あとで剥がさなくてはならないという労力をいとわずに、園の建物内に、銀色のテープでレールを引いて、その上をみんなで段ボールの列車の中に乗って歩くという粋な企画もありました…
　私が高校生のころ、園生の１人の女の子が変質者に殺されてしまうという悲劇がありましたが、それを乗り越え、現在でもその幼稚園は子供たちのいいドラマの舞台となっているようです。

　こんばんは。
３才（高機能の自閉症スペクトラム）の男の子の母親です。

　息子は、４月から、保育園に通っています。（障害児枠です）

　息子の障がいや特性などを簡単に書いた“サポートブック”を作って、先生方に渡したのですが、先生方も忙しい様子で、落ち着いてお話できません。

　通常は、クラスに一人の先生なのですが、息子（障がい児）のいるクラスは、先生が二人います。しかし、あまり息子に関わってくれていないみたいで、先生二人で健常児をみていて、息子は、一人で水道を出していました！（水に「こだわり」があるので）
　情報提供したおかげで、かえって、対応が難しいため消極的になってしまったのか？それとも、誤解や偏見？と不安になってしまいました。

　療育センターに通っていた頃は、６〜８人のグループで、先生が５人くらいいたので、息子もとても楽しんで通っていました。（大好きな、ピアノに合わせて踊ったりする、音楽の時間があったので）

　保育園のクラスは、２０数人いて、先生が２人で、自閉症の特性からいっても、息子にとって、かなりストレスのある環境になっているのでは？と心配です。
（人数の多い場所だと、入ってくる情報が混乱しやすいのです）

　息子の進路決定にあたって、保育園が良いか（幼稚園）、通園施設が良いか、実は、あまり悩まなかったのです。それは、息子がとってもおしゃべりで、ＩＱも８０くらいで、療育センターでの様子などから、先生が保育園を勧めたからです。
　でも、デンマークでは、高機能の子供も、重度の子供も、自閉症だと診断されたら、就学前の自閉症の子供のための学校があって、そこにみんな通うそうです。

　私は、息子が、いきいきと息子らしく過ごせる場所であれば、どこでも良いと思っているのですが、選択を誤ってはいないかと考えています。

　自然の中で（犬やあひる、にわとりなど飼っていて、近くに川が流れていて、お散歩したり）、のびのびと生活している（どんぐりを拾って、焚き火で焼いて食べたり）、自由保育の私立保育園（１クラス１０人未満〜）や、通園施設（１クラス４〜５人）などの方が、息子にとって良かったのかな、と思いはじめました。

　体験談やアドバイスなど、アスぺご本人さんや、その親御さんのご意見を頂けたら、幸いです。
　よろしくお願いします。　ｍ（_　_）ｍ（長くて、すみませんでした！）

夫がアスペルガーではないかと思っている者です。アスペルガーと診断された方、病院へ行くきっかけは何だったのでしょう。誰かに指摘されて？それとも自分の意思でしたか？夫がアスペルガーだと診断されれば、それはそれでいいのです。夫にアスペルガーかどうか、病院で診てもらいたいのですが、言い出すきっかけがありません。

みち wrote:
>私は、朝昼晩とルボックス２５を二錠とワイパックス０．５を一錠飲んでます。
>薬には4環系とかいろいろあるみたいですが、ぜんぜんわからなくて、私の薬の量は多いですか？強いんですか　誰か教えてください

しばらく、薬を飲んだ時間・その日の心身の状態・睡眠時間について、記録を取るようにしてみると良いのではと思います。
　ルボックスをはじめとするＳＳＲＩは、抗うつ剤の仲間ですが、効くまでに『数週間〜数ヶ月』かかるといわれています。
　副作用としては、吐き気・じっとしていられない・幻視・イライラ感があるようです。このような症状があれば、薬の量が多いＯＲ体質的に合わないということなので、お医者さんと相談して、量を減らす・他の薬に替えるなどの措置をしてもらうことが必要でしょう。
　私の場合、現在のところ、ルボックス２５ｍｇ錠を一日寝る前に１錠、セルシン２ｍｇ錠を一日おきに夜１錠ということで、落ち着いています。

宣伝です（笑）。
４月１６日、２３日２０：００〜２０：３０教育テレビ
１６日：親子のコミュニケーション
自閉症や知的障害など主に発達のアンバランスや遅れによって
「ことばの出ない子」との関わり。子どもにどう関わったらよいか
わからない親に具体的方法を伝えます。
２３日：言葉のキャッチボールをめざして
ことばが出てもコミュニケーションができないという状態を
どう打開するのでしょうか。ことばが出始めたとき、
それをうまく育てて世界を広げてゆく方法を考えていきます。

すごく有名な方です。
現場の話って、すごく地味です（ほんとそう思う（笑））が、
これ以上は確かに難しいかと思います。

暁緋 wrote:
>
>シペラス様、レス有り難うございます。
>来る今月の１５日に、病院初診の予定です。
>ADHDにはリタリンが有名だけど、アスペの治療には、どんな薬を使いますか？
ＡＳの人に出される薬は、お医者さんの注意深い観察と本人（ＯＲ家族）のできるだけ詳細な経過報告に基づいて、どれにするか決めていくものだと、私は思います。
　出されるお薬は、現在のところ、
1.ＳＳＲＩ（ルボックス・パキシルなど）

2.ベンゾジアゼビン系抗不安薬（セルシン・ソラナックス・セパゾン・デパスなど）

3.抗精神病薬（ハロペリドール・スルピリド・リスパダールなど）

4.気分安定剤（炭酸リチウム・カルマパゼラピン）

5.リタリン

というのがわりとポピュラーなところでしょう。

>私は、典型的なタイプのアスペなのかな…？でも、私には退屈を嫌い、刺激を求めると言うか…あれもやりたいしこれもやりたいって感じに、興味の対象が常にコロコロと変わる部分も有るので、そう言う部分は、変化を嫌いいつも同じ状態を好む(？)自閉症の性質と噛み合わない様な気もするし…？う〜んιそう言うタイプのアスペも存在すると思いますか？それとも、これは合併してるADHDの影響なのでしょうか…？
>
このへんは私も同じです。何かに『こだわる』というよりはむしろ『マンネリ化』が嫌なタイプです。だから高いコストがかかることをいとわずに、電車に乗る時は
、行き帰り違うルートを選んだりしてしまいます。